Mydocalm - MYDOCALM

Lääke: MIDOKALM ®
Vaikuttava aine: tolperisoni
ATX-koodi: M03BX04
Cfg: keskitetysti vaikuttava lihasrelaksantti
Reg. Numero: P # 002409/01
Rekisteröintipäivä: 08/31/07
Omistaja reg. Hon.: GEDEON RICHTER Oy

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperaat, haalean ominainen haju, kaiverrus "50" toisella puolella; poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen vedetön pii, steariini, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi, makrogoli 6000, hydroksipropyylimetyyliselluloosa 2910.

10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperaat, luonteenomaista hajua, kaiverrus toisella puolella "150"; poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen vedetön pii, steariini, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi, makrogoli 6000, hydroksipropyylimetyyliselluloosa 2910.

10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Lihan rentouttava aine, joka toimii keskitetysti. Toimintamekanismia ei ole täysin ymmärretty. Siinä on kalvon stabilointi, paikallinen nukutusvaikutus, inhiboi impulssien johtumista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa ja motorisissa neuroneissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien estämiseen. On myös todennäköistä, että se estää jälleen välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n pääsyn synapseihin. Aivoriihi poistaa herkkyyden herätyksen johtamisen retikuloosipolulla. Parantaa perifeeristä verenkiertoa riippumatta keskushermoston vaikutuksesta. Tolperisonin heikko spasmolyyttinen ja adrenoseptorien estävä vaikutus vaikuttaa tässä vaikutuksessa.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. C_max saavutetaan 0,5 - 1 tunnin aikana.

Metabolia ja erittyminen

Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Munuaisten kautta erittyy metaboliitteina (99%).

KÄYTTÖAIHEET

- orgaaniset ja degeneratiiviset neurologiset sairaudet, joihin liittyy kohonneen lihaskudoksen sävy (pyramidin aiheuttama vaurio, multippeliskleroosi, myelopatia, enkefalomyeliitti, aivohalvauksen seuraukset, lihasten supistuminen, lihasjäykkyys, selkärangan automaattisuus);

- kuntoutushoito ortopedisten ja traumatologisten toimenpiteiden jälkeen;

- osana yhdistelmähoitoa verisuonitautien hävittämiseksi;

- aivopahoinvointi (Pieni sairaus);

- enkefalopatia, johon liittyy lihasdystonia (myös lapsuudessa).

DOSING MODE

Aseta yksilöllisesti lääkkeen kliinisen kuvan ja siedettävyyden mukaan.

Useimmissa tapauksissa aikuisille määrätään 150 mg 2-3 kertaa päivässä.

1–6-vuotiaat lapset Mydocalmia annetaan suun kautta päivittäisenä annoksena 5 mg / kg (3 annosta päivän aikana); 7-14-vuotiaana - vuorokausiannoksena 2-4 mg / kg kolmessa annoksessa.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - pahoinvointi, epämukavuuden tunne vatsanontelossa; joissakin tapauksissa - oksentelu.

Allergiset reaktiot: joissakin tapauksissa - hengenahdistus, anafylaktinen sokki.

Dermatologiset reaktiot: harvoin - kutina, punoitus, makulo-papulaarinen ihottuma.

VASTA

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Mydocalmin käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) on mahdollista vain, jos äidille suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

ERITYISOHJEET

Käyttö Pediatriassa

Lapsille on suositeltavaa määrätä lääkettä vain 50 mg: n tablettien muodossa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Lääkkeen käyttö ei vaikuta potilaiden kykyyn suorittaa työtä, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Yliannostus

Tietojen yliannostus Mydocalmia ei toimiteta.

LÄÄKEVALMISTE

Samanaikainen käyttö etanolin ja rauhoittavien aineiden kanssa Mydocalm ei lisää niiden inhiboivia vaikutuksia keskushermostoon.

LÄÄKEVALMISTEEN VÄLITÖN EHDOT

Lääke on saatavilla reseptillä.

EHDOT

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää huoneenlämmössä. Kestoaika - 3 vuotta.

MIDOKALM - käyttöohjeet, abstrakti, sivuvaikutukset

Lääke: MIDOKALM ®

Vaikuttava aine: tolperisoni
ATX-koodi: M03BX04
Cfg: keskitetysti vaikuttava lihasrelaksantti
ICD-10-koodit (indikaatiot): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I33.9, I79.2, R25.2
KFU-koodi: 02.10.01
Reg. Numero: P # 002409/01
Rekisteröintipäivä: 09/10/08
Omistaja reg. Hon.: GEDEON RICHTER-RUS ZAO

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera, kaiverrettu toisella puolella "50", joiden haju on heikko. valkoinen tai lähes valkoinen väri.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen piidioksidi (aerosili), steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosi (maitosokeri).

Kuoren koostumus: kolloidinen piidioksidi (Aerosil), titaanidioksidi (E171), laktoosi (maitosokeri), makrogoli 6000, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa).

10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera, kaiverrettu toisella puolella "150", jossa on heikko ominaisuushaju; valkoinen tai lähes valkoinen väri.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen piidioksidi (aerosili), steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosi (maitosokeri).

Kuoren koostumus: kolloidinen piidioksidi (Aerosil), titaanidioksidi (E171), laktoosi (maitosokeri), makrogoli 6000, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa).

10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.

* WHO: n suosittelema yleinen kansainvälinen nimi on tolperisoni.

MIDOCALM-OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Valmistajan hyväksymän lääkkeen kuvaus.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Lihan rentouttava aine, joka toimii keskitetysti. Toimintamekanismia ei ole täysin ymmärretty. Siinä on kalvon stabilointi, paikallinen nukutusvaikutus, inhiboi impulssien johtumista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa ja motorisissa neuroneissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien estämiseen. On myös todennäköistä, että se estää jälleen välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n pääsyn synapseihin. Aivoriihi poistaa herkkyyden herätyksen johtamisen retikuloosipolulla. Parantaa perifeeristä verenkiertoa riippumatta keskushermoston vaikutuksesta. Tolperisonin heikko spasmolyyttinen ja adrenoseptorien estävä vaikutus vaikuttaa tässä vaikutuksessa.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. C_max saavutetaan 0,5 - 1 tunnin aikana.

Metabolia ja erittyminen

Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Metaboliittien farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa. Munuaisten kautta erittyy metaboliitteina (99%).

KÄYTTÖAIHEET

- orgaanisen neurologisen sairauden aiheuttama patologisesti lisääntynyt äänenvoimakkuus, strasmin lihakset (pyramidikanavan vauriot, multippeliskleroosi, myelopatia, enkefalomyeliitti, aivohalvaus);

- patologisesti lisääntynyt sävy, lihasten kouristukset, lihaskudoslihakset, jotka liittyvät tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin (spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten niveliden nivelrikko);

- kuntoutushoito ortopedisten ja traumatologisten toimenpiteiden jälkeen;

- osana verisuonitautien yhdistelmähoitoa (arterioskleroosi obliterans, diabeettinen angiopatia, tromboangiitit obliteraanit, Raynaudin tauti);

- osana vaskulaaristen innervaatiotilojen (akrosyanoosi, ajoittainen angioedeema) perusteella kehittyvien sairauksien yhdistelmähoitoa;

- infantilinen aivojen spastinen halvaus (pieni tauti) ja muut enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystoniaa.

DOSING MODE

Aseta yksilöllisesti lääkkeen kliinisen kuvan ja siedettävyyden mukaan.

Aikuiset nimittävät 50 mg 2–3 kertaa vuorokaudessa lisäämällä annosta asteittain 150 mg: aan / vrk, 2-3 kertaa päivässä.

Tabletit otetaan aterioiden jälkeen ilman pureskelua pienellä määrällä vettä.

1–6-vuotiaille lapsille Mydocalm ® annetaan oraalisesti vuorokausiannoksena nopeudella 5 mg / kg (3 annosta päivässä); 7-14-vuotiaana - vuorokausiannoksena 2-4 mg / kg kolmessa annoksessa. Päällystetty tabletti on hierottava, jos lapsi ei voi niellä sitä. Lapsille sallitaan vain 50 mg: n päällystetyt tabletit.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, epämukavuus vatsassa.

CNS: päänsärky.

Allergiset reaktiot: harvoin - kutina, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi.

Muut: lihasten heikkous, valtimon hypotensio.

Kun annosta pienennetään, sivureaktiot kulkevat yleensä.

VASTA

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Mydocalma ® -valmisteen käyttö raskauden aikana (erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana) ja imetyksen aikana (imettäminen) on mahdollista vain, jos äidille suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

ERITYISOHJEET

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Lääkkeen käyttö ei vaikuta potilaiden kykyyn suorittaa työtä, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Yliannostus

Oireet: Mydocalmin ® yliannostustietoja ei ole raportoitu. Mydocalm ®: lla on laaja terapeuttinen indeksi, jossa kuvataan tapa, jossa lapsi ottaa lääkettä 600 mg: n annoksella ilman vakavia toksisia oireita. Kun huume on otettu 300-600 mg: n vuorokaudessa päivässä lapselle, havaittiin ärtyneisyys.

Kun suoritetaan prekliinisiä tutkimuksia akuutista myrkyllisyydestä eläimillä, kun lääkettä otettiin suurina annoksina, havaittiin ataksiaa, tonic-kloonisia kouristuksia, hengenahdistusta ja hengitysparalyysiä.

Hoito: spesifistä vastalääkettä, mahahuuhtelua, yleistä oireenmukaista ja tukevaa hoitoa ei suositella.

LÄÄKEVALMISTE

Mydocalm ®: n käyttöä rajoittavia vuorovaikutustietoja ei ole saatavilla.

Mydocalm ® -valmisteen samanaikainen käyttö lisää nifliinihapon vaikutusta, joten tarvittaessa tämän yhdistelmän käyttö on välttämätöntä nifliinihapon annoksen pienentämiseksi.

Vaikka tolperisonilla on vaikutusta keskushermostoon, lääke ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta, joten sitä voidaan käyttää yhdessä rauhoittavien aineiden, unilääkkeiden ja etanolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Ei vaikuta etanolin vaikutukseen keskushermostoon.

Yleinen anestesia, perifeeriset lihasrelaksantit, psykotrooppiset lääkkeet, klonidiini lisää tolperisonin vaikutusta.

LÄÄKEVALMISTEEN VÄLITÖN EHDOT

Lääke on saatavilla reseptillä.

EHDOT

Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, lämpötilassa 15 - 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

Mydocalm: abstrakti, osteokondroosin hoidon piirteet

Osteokondroosin hoidossa lääkärit määrittävät käytännössä todistetun lääkkeen - Mydocalm. Huumeiden huomautus kertoo, että sitä käytetään laajasti myös hermosairauksiin. Se vaikuttaa ongelmaan kolmelta puolelta: lievittää tulehdusta, lievittää kipua ja lievittää lihasääriä.

Yleiset ominaisuudet. rakenne

Mydokalmi vähentää hermoston patologista ärsytystä. Aivokuoren hermoseptorien kautta lihaksille tuleva signaali heikkenee, joten spasmi poistetaan. Lihasrelaksantin ominaisuuden vuoksi lääkettä on käytetty laajalti erilaisiin neurologisiin sairauksiin, jotka liittyvät lisääntyneeseen lihas- sävyyn.

Lääkeainetta on saatavana kahdessa muodossa: tabletit ja injektio. Tabletit on päällystetty valkoisella. Onko sinulla heikko haju. Farmakologiset yritykset tuottavat lääkkeen annoksina 50 mg ja 150 mg. Apteekkituotteissa se on 30 tablettia.

• Vaikuttava aine on tolperisonihydrokloridi;
• Happidioksidin pii;
• Sitruunahappo;
• Steariinihappo;
• Mikrokiteinen selluloosa;
• tärkkelys;
• laktoosi;
• Ruoka talkki.

Huumeita peittävä kuori on erityisen kehittyvä. Apuaineet lisätään siihen - happipiinidioksidi, titaanidioksidi, hypromelloosi, laktoosi, makrogoli. Ne imeytyvät hyvin ruoansulatuskanavaan, joten lääkkeiden imeytyminen tapahtuu mahdollisimman tehokkaasti ja lyhyessä ajassa.

Farmakologiset ominaisuudet

Mydocalm kuuluu keskeisten lihasrelaksanttien ryhmään. Lihasrelaksantit vaikuttavat suoraan pitkittäislihaksiin ja heikentävät niiden jännitystä. Tolperisonihydrokloridi stabiloi patologisen viritysreaktion afferentteissa neuroneissa, mikä aiheuttaa motorisen refleksin tukkeutumisen selkäytimessä. Lääkkeen sekundaarinen vaikutus on selkäydin refleksiaktiivisuuden tukahduttaminen.

Mydokalmia käytettäessä verisuonten verenkierto lisääntyy verisuonissa riippumatta keskushermoston työstä. Verenkierto aluksissa lievittää kipua.

Lääkkeen imeytyminen ja erittyminen

Lääkkeen koostumus sisältää vain luonnollisia ainesosia, jotka imeytyvät helposti ruoansulatuskanavaan. Komponenttien pääasiallinen assimilaatio tapahtuu maksassa ja erittyy munuaisten kautta jopa 99% aineenvaihduntatuotteina.

Käyttöaiheet

Lääke on saanut mainetta erittäin tehokkaana lääkkeenä osteokondroosille. Mutta useimmissa keskushermoston ja lihasten toimintaan liittyvissä sairauksien lääketieteellisessä käytännössä Mydocalm on myös määrätty. Huumeeseen liitetyllä huomautuksella on laaja valikoima käyttöaiheita.

1. patologiset muutokset keskushermostoon (strasmoituneet lihaksen reaktiot, lihaksen sävy, aivohalvaus, lihasten trofismi, joka johtuu pyramidiradan leesioista, myelopatia, enkefalomyeliitti, multippeliskleroosi);
2. lisääntyneen lihaskudoksen hoito, kouristukset, tuki- ja liikuntaelimistön sairauksien oireet (suurten nivelten nivelrikko, spondyloosi, lannerangan ja kohdunkaulan oireyhtymät);
3. leikkauksen jälkeinen elpyminen tuki- ja liikuntaelimistön ja keskushermoston vaurioista;
4. monimutkainen hoito sellaisten sairauksien ryhmästä, joille on tunnusomaista valtimovaskulaariset vauriot (iskeeminen oireyhtymä, ateroskleroosi, diffuusi skleroderma, verisuonten kouristukset, jotka johtuvat perifeerisen verenkierron heikentyneestä, diabeettisen tyypin angiopatia, tromboangiitti);
5. vaskulaarisen patologian (akrosyanoosi, keskeytetty angioneurootinen dysbasia) aiheuttamien sairauksien monimutkainen hoito;
6. spastiset diplegiat (aivopahoinvointityyppi) ja muut aivovauriot, joihin liittyy lihasten supistuminen;
7. fysiologiset lihaskrampit pitkäaikaisen fyysisen rasituksen jälkeen.

Annostelu ja hoito

Mydocalmia pillerimuodossa suositellaan annettavaksi suun kautta aterioiden jälkeen. Lääkettä ei voi pureskella, se niellään pienellä määrällä nestettä.

Annostelu ja hoito

Mydocalm-merkinnän mukaan 3–6-vuotiaiden lasten annos lasketaan lääkkeen määrän suhteesta mg / kg. Sallittu annos 5 mg / kg päivässä. Vastaanotto on rikki jopa 3 kertaa päivässä.

6 - 14 vuotta lääkärin määrää annostus 2 - 4 mg / kg päivässä. Vastaanotto on rikki jopa 3 kertaa päivässä.

Alle 14-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään lääkkeestä seuraavan kaavan mukaan: 50 mg 3 kertaa päivässä, annosta nostetaan asteittain 150 mg: aan (3 kertaa päivässä).

Sovelluksen ominaisuudet

Lääkehoito on suoritettava hoitavan lääkärin valvonnassa. Itsehoito voi aiheuttaa komplikaatioita.

Tutkimusta tehdessään lääke ei ole osoittanut vaikutusta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa, samoin kuin sellaisia ​​toimia, jotka vaativat suurempaa keskittymistä ja huomiota.

Huomautuksessa mykocalma ei sallinut sen käyttöä raskaana olevien naisten hoidossa ja imetyksen aikana. Tämän alan tutkimusta ei tehty.

Haittavaikutukset

Kuten mikä tahansa lääke, Mydocalm voi aiheuttaa sivureaktioita. Keski- ja perifeerisestä hermostosta: lihasheikkous, migreenit, päänsärky.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän alueella voi esiintyä verenpaineen nousua.

Ruoansulatuskanavan osassa: epämukavuus vatsassa, turvotus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Allergiset reaktiot: harvoin - kutina ja ihottuma, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmit.

Kun lopetat hoidon tai pienennät annosta, haittavaikutukset häviävät yleensä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä ei määrätä verisuonten patologisten muutosten monimutkaiseen hoitoon ja niiden toiminnalliseen aktiivisuuteen.

Useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö yhdistelmähoidossa muiden sairauksien kanssa on sallittua. Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen käyttöä määrätään vain, jos äidin ja lapsen elämää ei uhata. Usein lääkkeitä määrää gynekologit, jotta emä pysyy luonnollisena.

Mydocalmilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta kehoon, joten se on sallittua sellaisissa toiminnoissa, jotka eivät vaadi suurempaa huomiota. Esimerkiksi ajaminen. Lääkkeen luonnollinen koostumus on yhteensopiva alkoholin kanssa.

Vasta

Mydocalm on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaiden lasten hoidossa. Allergiat lääkkeen yksittäisille komponenteille ovat myös mahdollisia. Tällaisen kehon suojaavan reaktion oireet ovat oksentelu, kuume, vilunväristykset, päänsärky. Jos lääkettä ei siedetä, on suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen.

yliannos

Tähän mennessä tietoa huumeiden yliannostuksesta ei ole saatavilla. Vaikuttava aine mydokalmin farmakologia viittaa myrkyttömiin aineisiin. Tietoja spesifisestä vastalääkkeestä ei ole saatavilla, joten jos annosta ylitetään, suositellaan mahahuuhtelua.

Tilastojen mukaan lääke aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Mutta haittavaikutuksen oireiden pienimmissä ilmenemismuodoissa on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriisi vähentämään annosta asteittain ja pysäyttämään kurssin.

Säilytysolosuhteet

Huomautuksessa mydokalmi totesi lääkkeen varastointiolosuhteet lämpötilassa 10-25 astetta. On suositeltavaa piilottaa pakkaus suoraan auringonvalolta ja sijoittaa kuivaan paikkaan lasten ulottumattomissa.

Yleistä tietoa lääkkeestä Mydocalm:

Huomasin virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter kertoa meille.

Mydocalm

Valmistaja: Gedeon Richter (Gedeon Richter) Unkari

ATC-koodi: M03BX04

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: 50 mg ja 150 mg tolperonihydrokloridi

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen piidioksidi (aerosili), steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosi (maitosokeri);

Kuoren koostumus: kolloidinen piidioksidi (aero-sil), titaanidioksidi 171, laktoosi (maitosokeri), makrogoli 6000, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa).

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka, keskivaikutuksen lihasrelaksantti. Toimintamekanismia ei ole täysin ymmärretty. Siinä on kalvon stabilointi, paikallinen nukutusvaikutus, inhiboi impulssien johtumista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa ja motorisissa neuroneissa, mikä johtaa selkärangan mono- ja polysynaptisten refleksien estämiseen. On myös todennäköistä, että se estää jälleen välittäjien vapautumisen estämällä Ca2 +: n tulon synapseihin. Aivoriihi poistaa herkkyyden herätyksen johtamisen retikuloosipolulla.
Parantaa perifeeristä verenkiertoa keskushermoston vaikutuksesta riippumatta. Tämän vaikutuksen kehittymiseen vaikuttaa tolperisonin heikko antispasmodinen ja adrenerginen vaikutus.

Farmakokinetiikka Antamisen jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus saavutetaan 0,5-1 tunnin kuluttua, biologinen hyötyosuus on noin 20%.
Tolperisoni metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien muodossa (yli 99%).
Metaboliittien farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa.

Käyttöaiheet:

Keskushermoston orgaanisista sairauksista aiheutuvien patologisesti lisääntyneiden lihasten sävyjen ja kouristusten hoito (pyramidikanavan vaurio, multippeliskleroosi, aivohalvaus, myelopatia, enkefalomyeliitti jne.).
Lisääntyneiden sävyjen ja lihasspasmien, lihas- ja liikuntaelinten sairauksiin liittyvien lihaskouristusten hoito (spondyloosi, spondylartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten niveliden nivelrikko).
Kuntoutushoito ortopedisten ja traumatoimintojen jälkeen.
Osana hävitettävien verisuonitautien (ateroskleroosin, diabeettisen angiopatian, tromboangiitin obliteraanien, Raynaudin taudin hävittäminen) yhdistelmähoitoa sairaudet, jotka johtuvat verisuonitautien häiriöstä (akrosyanoosi, ajoittainen angioedeema).
Liplian tauti (aivopahoinvointi) ja muut enkefalopatiat, joihin liittyy lihasdystoniaa.

Komplikaatioiden välttämiseksi sovelletaan tiukasti lääkärin määräämiä ohjeita!

Annostus ja antaminen:

Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, juo pieni määrä vettä.
Aikuiset: Tavallisesti aloitusannos on 50 mg 2–3 kertaa vuorokaudessa, ja annosta nostetaan asteittain 150 mg: aan 2-3 kertaa päivässä.

Lapsille: 1–6-vuotiaille lapsille Mydocalm® annetaan suun kautta 5 mg / kg vuorokaudessa (3 annosta päivässä); 7-14-vuotiaana - vuorokausiannoksena 24 mg / kg (kolmessa annoksessa päivän aikana). Päällystetty tabletti on hierottava, jos lapsi ei voi niellä sitä.
Lapsille sallitaan vain 50 mg: n päällystetyt tabletit.

Sovelluksen ominaisuudet:

Mydocalm® ei lisää riskiä autolla ajamisen ja lisääntyneeseen riskiin liittyvän työn suorittamisen yhteydessä.

Sivuvaikutukset:

Lihasten heikkous, päänsärky, matala verenpaine, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu. Annoksen pienentyessä sivuvaikutukset häviävät yleensä.
Harvinaisissa tapauksissa esiintyy allerginen reaktio (kutina, punoitus, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Tietoja Mydocalma®-valmisteen käyttöä rajoittavista yhteisvaikutuksista ei ole saatavilla.
Vaikka tolperisonilla on vaikutusta keskushermostoon, se ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta, joten sitä voidaan käyttää yhdessä rauhoittavien aineiden, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa.
Se ei vaikuta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon.
Tolperisoni tehostaa niflumiinihapon toimintaa, kun taas näiden lääkkeiden käyttö samanaikaisesti voi vaatia niflumiinihapon annoksen pienentämistä.
Rahastot yleiseen anestesiaan, perifeerisiin lihasrelaksanteihin, psykotrooppisiin lääkkeisiin, klonidiiniin - lisäävät tolperisonin vaikutusta.

Vasta:

Yliherkkyys yhdelle lääkkeen komponenteista. Myasthenia, alle 1-vuotiaat lapset.

Raskaus ja imetys
Raskauden ja imetyksen aikana (imetys) Mydocalm®-valmistetta voidaan käyttää (erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana) vain, jos odotettavissa oleva hyöty ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvien komplikaatioiden riskin.

yliannostus:

Tietoja yliannostuksesta Mydocalma® on raportoitu.
Mydocalm®: lla on leveä terapeuttinen alue, jopa lääkkeen suun kautta antamista 600 mg: n annoksena lapsuudessa ilman vakavampia toksisia ilmentymiä on kuvattu kirjallisuudessa. Suun kautta otettuna 300-600 mg lääkettä päivässä lapsipotilailla havaittiin joissakin tapauksissa ärtyneisyyttä. Eläinten toksisuustutkimuksissa suuret lääkeannokset aiheuttivat ataksiaa, tonicia ja kloonisia kouristuksia, hengenahdistusta ja hengitystoiminnan halvaantumista.
Spesifistä vastalääkettä ei ole, lääkkeen yliannostuksen yhteydessä suositellaan mahahuuhtelua, yleistä oireenmukaista ja tukevaa hoitoa.

Säilytysolosuhteet:

Luettelo B.
Kuivassa paikassa lämpötilassa 15 - 30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Tabletit, kalvopäällysteiset 50 mg ja 150 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa. Kolmen läpipainopakkauksen pakkauksessa yhdessä pakkauksessa olevan käyttöohjeen kanssa.

Mydocalm

Kuvaus 07/11/2018

• Latinalainen nimi: Mydocalm
• ATX-koodi: M03BX04
• Vaikuttava aine: Tolperisoni (Tolperisoni)
• Valmistaja: Gedeon Richter-RUS ZAO (Venäjä), Gedeon Richter (Unkari)

rakenne

Lääkkeen (INN) kansainvälinen ei-patentoitu nimi Tolperisone.

Yksi tabletti Mydocalm sisältää koostumuksessaan 50 tai 150 mg tolperisonihydrokloridia vaikuttavana aineena sekä apukomponentteja:

• sitruunahappomonohydraatti (Acidum citricum monohydrate);
• piidioksidikolloidi (Silicii dioksydum colloidale);
• steariinihappo (Acidum stearicum);
• talkki (Talki);
• mikrokiteinen selluloosa (Cellulosum microcrystallicum);
• maissitärkkelys (Amylum maidis);
• laktoosimonohydraatti (laktoosimonohydraatti).

Kalvon kuoressa, joka peitti tabletit, on:

• piidioksidikolloidi (Silicii dioksydum colloidale);
• titaanidioksidi (titaanidioksidi);
• laktoosimonohydraatti (laktoosimonohydraatti);
• makrogoli 6000 (Macrogol 6000);
• hypromelloosi (hypromelloosi).

Vapautuslomake

Lääke Mydocalm valmistetaan kalvopäällysteisiksi pyöreiksi kaksoiskuperia tabletteiksi. Toisaalta jokaisella tabletilla on kaiverrus ”50” tai “150” (riippuen sen sisältämän vaikuttavan aineen määrästä).

Tablettien väri on valkoinen tai melkein valkoinen (myös tauko), haju on lievä, spesifinen.

Farmakologinen vaikutus

Mydocalm kuuluu keskitetysti vaikuttavien lihasrelaksanttien farmakoterapeuttiseen ryhmään ja on lääke, joka auttaa vähentämään luurankolihasten sävyä. Lääkkeen vaikutusmekanismia ei ole tutkittu täysin.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mydokalmi estää solukalvojen tuhoutumisen ja aikaansaa voimakkaan kalvon stabiloivan vaikutuksen. Tämän vaikutuksen mekanismi perustuu lipidiperoksidaation estoon ja membraaniin sitoutuneiden entsyymien aktiivisuuden modulointiin.

Lisäksi lääke toimii paikallispuudutteena ja estää myös hermoimpulssien johtumisen primaarisessa afferentissa (latinalaisesta "Afferens" - tuovan) hermokuiduista ja motorisista neuroneista - hermosoluista, jotka ovat vastuussa efektorien (yleensä lihakset) koskevien tietojen johtamisesta keskushermostoon.

Jälkimmäinen johtaa selkäydin polysynaptisten ja monosynaptisten refleksien estämiseen.

On todennäköistä, että Mydocalmilla on kyky hidastaa välittäjien vapautumista toista kertaa. Tämä saavutetaan inhiboimalla kalsiumionien (Ca2 +) pääsyä neuronien väliseen funktionaaliseen kosketukseen, jossa tieto lähetetään solusta toiseen (tai toisin sanoen synapseihin).

Aivoriikenteessä Mydocalm eliminoi virityksen leviämisen helpotusta retikulospinaalisen reitin varrella (retikuloosiputki).

Se parantaa perifeeristä verenkiertoa (riippumatta keskushermoston vaikutuksesta), vähentää patologisesti lisääntynyttä lihasääniä, eliminoi lihasten jäykkyyttä, vähentää lihasten kivun vakavuutta, poistaa tai vähentää vapaaehtoisten liikkeiden rikkomisten vakavuutta.

Tämä vaikutus saadaan tolperisonin kyvystä saada lievä antispasmodinen ja adrenoblokiruyuschee-vaikutus.

Tolperisonin aktiivisuuden vuoksi Mydocalm vähentää myös indolialkaloidin strykniinin myrkyllisyyttä, auttaa tukahduttamaan sen aiheuttamaa refleksiherkkyyden lisääntymistä ja sillä on vasodilatoivia ominaisuuksia.

Joitakin todisteita viittaa siihen, että lääkkeellä on selektiivisen selkäydinmuodostuksen selkäydinmuodostuksen selektiivisen estävän vaikutuksen, joka on menossa thalamukseen rostraaliseen suuntaan (eli aivokuoreen). Tämän seurauksena spastisten ilmiöiden vakavuus pienenee.

Wikipedian mukaan tolydisoni, joka on osa Mydocalmia, aiheuttaa myös keskeisen H-antikolinergisen vaikutuksen.

H-kolinolyyttisten aineiden vaikutus perustuu siihen, että kerran kehossa ne vaikuttavat nikotiinireseptoreihin, jotka sijaitsevat lähinnä postynaptisissa kalvoissa, jotka sijaitsevat synapsien luuston lihaksissa, autonomisen hermoston ganglionit, kudokset, jotka muodostavat lisämunuaisen, ja kudoksissa. sinocarotid-vyöhyke.

Kun vuorovaikutuksessa reseptorien kanssa, H-antikolinergiset aineet ja erityisesti tolperisoni estävät niiden kyvyn havaita asetyylikoliinia, minkä seurauksena hermoimpulssia ei välitetä estetyn synapsin kautta. Näin ollen neurotransmitteri vapautuu, mutta postsynaptisen kalvon estetyt reseptorit eivät enää kykene reagoimaan ärsykkeeseen.

Tolperisonilla ei ole voimakasta vaikutusta perifeeriseen hermostoon.

Mydocalm-tabletin ottamisen jälkeen tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Aineen maksimipitoisuus on havaittu noin puoli tuntia. Sen biologinen aktiivisuus on noin 20%.

Tolperisoni metaboloituu voimakkaasti maksan ja munuaisen kudoksissa. Aine erittyy kehosta munuaisten kautta aineenvaihdunnan lopputuotteiksi (yli 99%), jonka farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa.

Käyttöaiheet Mydocalm, joka hoitaa lääkettä ja auttaa sitä

Mydocalmin määräämistä koskevat ohjeet ovat:

• patologisesti lisääntynyt lihaskudos ja luurankolihaksen kouristukset, jotka ovat seurausta keskushermoston orgaanisista vaurioista, mukaan lukien multippeliskleroosi, enkefalomyeliitti, aivohalvaus jne.;
• lihas- ja liikuntaelinsairauksien aiheuttamat myogeeniset supistukset, lisääntynyt sävy ja lihasten spastisuus (esimerkiksi lumbago, jossa on iskias, spondyloosi, suuret nivelet vaikuttavat nivelrikko, kohdunkaulan oireyhtymä jne.);
• aivojen ei-tulehdukselliset sairaudet, joihin liittyy lihasäänen häiriöitä (esimerkiksi aivopahvia);
• kolelitiaasia;
• voimakas kivun oireyhtymä, joka on merkitty peräpukamien kehittymisen taustalla;
• kuukautiskivun oireyhtymä;
• spontaanin abortin uhka kohdun lihasten rakenteiden lisääntyneestä sävystä;
• munuaiskolikot.

Esitetyn lääkeaineen Mydocalm käyttö:

• kuntoutushoidon aikana ortopedisten, kirurgisten tai trauma-leikkausten jälkeen (tämä liittyy dolperisonin kykyyn vaikuttaa myönteisesti lihaskuitujen venymisasteeseen);
• osana monimutkaista hoitoa verisuonten leesioiden poistamiseksi (annotation mukaan korjaava aine on tehokas diabeettiselle angiopatialle, Raynaudin oireyhtymälle, tromboangiitin obliteraaneille jne.);
• lihasspasmin oireenmukaista hoitoa aikuisten aivohalvauspotilailla;
• vaskulaarisen inervaation häiriöiden aiheuttamille patologioille (brutto- tai päähän patologinen syanoosi).

Miksi lihasrelaksantteja määrätään osteokondroosille?

Kuten muutkin keskusliikkeen lihasrelaksantit, Mydocalm voidaan määrätä osteokondroosille.

Kivun oireyhtymä, joka kehittyy osteokondroosin kanssa, aiheuttaa selkälihaksen syvien kerrosten kompensoivan spasmin. Ja tämä puolestaan ​​aiheuttaa selkärangan kiinnittymisen ja selkärangan moottorisegmenttien liikkuvuuden rajoittamisen.

Tämän lihas-tonisen epätasapainon seurauksena on taudin kulun heikkeneminen ja kaikkien toteutettujen toimenpiteiden terapeuttisen tehon väheneminen.

Osteokondroosin lihasrelaksantteja määrätään korjaamaan tämä epätasapaino. Tämän farmakoterapeuttisen ryhmän valmisteet:

• on rauhoittava vaikutus;
• lievittää kivun oireita;
• tukahduttaa selkärangan refleksit;
• lievittää lihasjännitystä.

Näiden ominaisuuksien ansiosta lihasrelaksantit lisäävät muiden terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta: hieronta, fysioterapia, vetohoito jne. Niillä on myös kyky tehostaa tukkeutumista, muita kipulääkkeitä ja fysioterapeuttisia menetelmiä.

Tässä tapauksessa lihasrelaksanteilla on useita vasta-aiheita tarkoitukseen ja ne voivat aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia (erityisesti pitkäkestoisen hoidon aikana ne usein häiritsevät hepatobiliaarisen järjestelmän toimintaa ja lisäävät ruumiinpainoa).

Toisin kuin chondroprotektorit, ne kuitenkin parantavat osteokondroosia sairastavien potilaiden tilaa (joka saadaan aikaan poistamalla patologinen myofixation) ja lisäämällä konservatiivisen hoidon tehokkuutta.

Osteokondroosin hoitoon suositellaan lihasrelaksantteja hyvin lyhyille kursseille. Ja silti, kun muistetaan sivuvaikutusten runsaus, harjoittajat ottavat nämä lääkkeet hyvin huolellisesti potilaansa hoito-ohjelmiin.

Vasta

Vasta-aiheet tablettien nimittämiseen Mydocalm:

• ikä enintään vuoden;
• luuston lihaskudoksen (myasthenia) pysyvä patologinen heikkous ja väsymys;
• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Ennen kuin otat Mydocalm-tabletteja osteokondroosiksi, on myös otettava huomioon, että kaikki lihasrelaksantit ovat vasta-aiheisia potilaille:

• tällä hetkellä tai joilla on aikaisemmin ollut lisääntynyt kohtaus;
• kärsivät Parkinsonin taudista;
• joilla on krooninen munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;
• joilla on epileptisiä kohtauksia;
• joilla on ollut huumeriippuvuus;
• joilla on ollut akuutti psykoosi.

Mydocalmin sivuvaikutukset

Tolperisonia sisältävien tablettien turvallisuusprofiili perustuu yli 12 000 potilaan tietoihin.

Tilastot osoittavat, että yleisimmin tolperisonin ottamisen jälkeen olivat haittavaikutukset, kuten systeemiset häiriöt, ihon ja ihonalaisen kudoksen häiriöt sekä hermo- ja ruoansulatushäiriöt.

Markkinoille saattamisen jälkeiset havainnot ovat osoittaneet, että 50–60 prosentissa tapauksista tolperisonin käyttöön liittyvät sivuvaikutukset ovat reaktioita, joiden yksilöllinen herkkyys on lisääntynyt.

Useimmat näistä reaktioista eivät uhkaa potilaan terveyttä, eivät vaadi erityishoidon nimeämistä ja kulkevat yksin.

Yksittäisissä tapauksissa havaittiin lisääntyneen yksilöllisen herkkyyden reaktiot, jotka aiheuttivat uhkan elämälle.

MedDRA: n sääntelytoimintojen lääketieteellisen sanakirjan mukaisesti kaikki haittavaikutukset, joita esiintyy hoidon aikana tietyllä lääkkeellä, luokitellaan usein, harvoin, harvinaisiksi ja erittäin harvinaisiksi.

Mydocalmin ottamisen jälkeen esiintyviä harvinaisia ​​(enintään kerran tuhannessa tapauksessa esiintyviä) haittavaikutuksia ovat:

• syömishäiriöt ja aineenvaihdunta, jotka ilmaistaan ​​anoreksian muodossa;
• unettomuus ja unihäiriöt;
• päänsärky, huimaus, lisääntynyt uneliaisuus;
• hypotensio;
• vatsan epämukavuus, ripuli, suun limakalvojen kuivuminen, dyspeptiset oireet, pahoinvointi;
• lihasheikkous, raajojen kipu, lihaskipu;
• astenia, yleinen epämukavuus, väsymys.

Harvinaiset haittavaikutukset, joita esiintyy useammin kuin kerran tuhannessa tapauksessa, mutta harvemmin kuin kerran kymmenessä tuhannessa tapauksessa:

• anafylaktinen reaktio;
• vähentynyt aktiivisuus, masennus;
• huomion häiriöt, vapina, lisääntynyt kouristava aktiivisuus, hypoestesia (heikentynyt herkkyys ärsyttävien aineiden vaikutuksille), parestesia, lisääntynyt uneliaisuus;
• tinnitus, huimaus;
• angina pectoris, takykardia, sydämen sydämentykytys, verenpaineen lasku;
• ihon hyperemia;
• hengitysvaikeudet, nenän verenvuoto, nopea hengitys;
• epigastrinen kipu, ummetus, ilmavaivat, oksentelu;
• maksan vajaatoiminnan lievät muodot;
• allerginen ihottuma, lisääntynyt hikoilu, kutina, nokkosihottuma, ihottuma;
• epämukavuuden tunne raajoissa;
• enureesi, proteinuria;
• myrkytyksen tunne, lämmön tunne, ärtyneisyys, lisääntynyt jano;
• kohonnut veren bilirubiinipitoisuus, muuttunut maksaentsyymiaktiivisuus, verihiutaleiden vähentynyt määrä, leukosytoosi.

Erittäin harvoin (ei useammin kuin yhdessä kymmenestä tuhannesta tapauksesta) voidaan todeta:

• anemia, imusolmukkeiden turvotus (lymfadenopatia);
• anafylaksia (anafylaktinen sokki);
• polydipsia;
• tajunnan sekavuus;
• bradykardia;
• osteopenia;
• rintakipu;
• lisääntynyt kreatiniinipitoisuus veressä.

Mydocalm-tabletit, käyttöohjeet (menetelmä ja annostusohjelma)

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Se on optimaalinen ottaa heti aterian jälkeen, pureskelematta ja pesemällä sitä pienellä määrällä nestettä.

Aikuisilla on suositeltavaa aloittaa lääkehoito annoksella 100-150 mg päivässä, joka on jaettu 2 tai 3 annokseen. Lisäkäsittelyyn sisältyy asteittainen 150 mg: n kerta-annoksen lisääminen. Tekniikan moninaisuus pysyy muuttumattomana (2-3 päivässä).

Yleensä annos valitaan riippuen lihaksen sävystä, kivun oireyhtymän voimakkuudesta, potilaan vasta-aiheiden läsnäolosta ja samanaikaisista kroonisista sairauksista.

Näiden tietojen perusteella lääkäri määrittää myös, kuinka monta päivää pillereitä otetaan. Terapeuttisen kurssin kesto on yleensä alle kymmenen päivää.

Mydocalmin käyttöohjeiden mukaan alle 14-vuotiaat lapset saavat määrätä tabletteja, jotka sisältävät 50 mg tolperisonia.

1–6-vuotiaat lapset, Mydocalm-lääkettä annetaan 5 mg tolperisonia annoksena per kilogramma lapsen ruumiinpainoa päivässä. Määritetty annos päivän aikana jaetaan kolmeen annokseen. Tapauksissa, joissa lapsi ei pysty nielemään koko pilleriä, se on esijauhettu.

7–14-vuotiaille lapsille Mydocalmin käyttöohjeissa suositellaan, että annat lääkkeen päivittäisenä annoksena 2–4 ​​mg tolperisonia kilogrammaa kohti lapsen painoa. Tekniikan moninaisuus on 3.

Oraalisen antamisen jälkeen lääke alkaa toimia noin neljänkymmenen minuutin kuluttua. Vaikutus kestää 4-6 tuntia (riippuu munuaisten verisuodatusjärjestelmän toimivuudesta).

Yksittäisten sairauksien hoitoa täydennetään fysioterapeuttisten toimenpiteiden, voimistelun, hierontakurssien, voiteiden hankauksen jne. Kanssa.

yliannos

Tiedon yliannostus Mydocalm on saatavilla. Lääkettä karakterisoidaan ei-toksisena ja sillä on laaja terapeuttinen vaikutus. Kirjallisuudessa on kuvattu suun kautta annostelua lapsilla, tolperisonin annoksia 600 mg. Ja ilman vakavia myrkyllisiä ilmenemismuotoja.

Lapsilla annettava suun kautta otettu 300-600 mg: n annos saattaa joissakin tapauksissa liittyä ärtyneisyyden lisääntymiseen.

Lääkkeellä ei ole spesifistä vastalääkettä. Jos suositeltu annos ylittyy ja haittavaikutukset ilmenevät potilaan taustalla, suositellaan mahahuuhtelua, jota seuraa oireenmukainen ja tukeva hoito.

vuorovaikutus

Tietoja Mydocalmin käyttöä rajoittavien muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei ole saatavilla.

Huolimatta siitä, että tolperisonilla on kyky vaikuttaa keskushermostoon, se ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Tästä syystä on mahdollista yhdistää se rauhoittaviin aineisiin, unilääkkeisiin ja alkoholia sisältäviin lääkkeisiin.

Tolperisoni ei vaikuta alkoholin vaikutuksiin keskushermostoon. Aineen aktiivisuus lisääntyy:

• lääkkeet yleiseen anestesiaan;
• perifeeriset lihasrelaksantit;
• psykotrooppiset lääkkeet;
• klonidiini (aine, jolla on verenpainetta alentava vaikutus).

Movalis, Mydocalm ja Milgamma (lääkkeiden yhteensopivuus)

Milgamma, Movalis ja Mydocalm ovat hyvin yhdistettyjä lääkkeitä. Siksi niitä määrätään usein osana monimutkaista hoitoa potilaille, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön patologioita.

Potilailla, joilla on tällainen tauti, useimmissa tapauksissa kärsii voimakas kipu nivelissä. Yhdessä Movalis ja Mydocalm auttavat vähentämään kivun vakavuutta, lievittämään kouristusta ja lihasten hypertoniaa. Lisäksi Movalisille on ominaista neutraali vaikutus rustokudokseen.

Milgamma-lääke kuuluu B-ryhmän farmakologisten ryhmien ryhmään ja sitä käytetään yleisenä toniksina. Sillä on voimakas metabolinen, analgeettinen ja neuroprotektiivinen vaikutus.

Ryhmään B kuuluvat neurotrooppiset vitamiinit vaikuttavat myönteisesti hermostoon ja moottorilaitteeseen vaikuttaviin tulehdus- ja degeneratiivisiin sairauksiin.

”Movalis-Milgamma-Mydocalmin” annostusohjelman määrää hoitava lääkäri.

Myyntiehdot

Lääke luokitellaan reseptiksi.

Säilytysolosuhteet

Mydocalmia suositellaan säilyttämään lasten ulottumattomissa.

Optimaalinen lämpötila ei ole yli 30 ° C.

Kestoaika

Tabletit ovat käyttökelpoisia 3 vuotta valmistuspäivästä.

Erityiset ohjeet

Mydocalm ei lisää riskejä autolla ajettaessa ja mahdollisesti vaarallisten töiden suorittamisessa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Mydocalmin ja alkoholin yhdistelmä on hyväksyttävä (erityisesti lääkkeen samanaikainen käyttö alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa on sallittua).

Mydocalm raskauden ja imetyksen aikana

Mydocalmin nimeäminen raskaana oleville ja imettäville naisille on sallittua, mutta vain silloin, kun odotetut hyödyt äidille ovat suuremmat kuin lapsen riskit.

Mydocalmin tabletit auttavat raskauden aikana?

Ensimmäisellä raskauskolmanneksella lääke on tarkoitettu naisille, joille on vaarana spontaani abortti kohdun lisääntyneen lihaksen vuoksi.

Analogit Mydocalma

Mydokalmianalogit ovat lääkkeitä, joilla on samanlaiset farmakologiset ominaisuudet, mutta jotka sisältävät toisen vaikuttavan aineen ja niille on tunnusomaista erilainen vaikutusmekanismi.

Lääkkeen analogit sisältävät:

• Sirdalud (vaikuttava aine: tizanidiini);
• Miolgin (vaikuttavat aineet: parasetamoli ja klooroksoksoni);
• Lexotaani (vaikuttava aine: bromazepam);
• Baklofeeni ja muut.

Analogien keskihinta Ukrainan markkinoilla vaihtelee 65-140 UAH. Venäjällä niitä voi ostaa keskimäärin 220-380 ruplaa.

• Sirdalud-tablettien pakkauskustannukset ovat keskimäärin 110 UAH / 220 Venäjän ruplaa;
• Miolginin keskimääräiset pakkauskustannukset - 140 UAH;
• Tablettien keskihinta on Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 Venäjän ruplaa.

Mikä on parempi: Sirdalud tai Mydocalm? Baclofen tai Mydocalm?

Tähän kysymykseen ei ole yksiselitteistä vastausta, koska jokaisella lääkkeellä on omat etunsa.

Jos verrataan Mydocalmia Sirdaludiin, niin molemmat lääkkeet kuuluvat samaan farmakoterapeuttiseen ryhmään, mutta ne sisältävät erilaisia ​​aineita aktiivisena aineosana. Mydocalm julkaistiin lääkemarkkinoille hieman aikaisemmin ja tutkittiin siten paremmin kuin sen vastine.

Mydocalmille on ominaista laajempi toiminta-alue, mutta toisin kuin hän, Sirdalud aiheuttaa vähemmän ei-toivottuja sivureaktioita.

Mydocalme arvostelut

Mydocalm-tablettien arviot, jotka ovat jääneet hoitoon hoidetuille potilaille, ovat melko ristiriitaisia. Joku toteaa lääkkeen tehokkuuden, sen saatavuuden ja sivuvaikutusten puuttumisen.

Joku päinvastoin osoittaa, että hoidon jälkeen ei ollut näkyvää tulosta, mutta oli olemassa ilmiöitä, kuten turvotusta, pahoinvointia tai nokkosihottumaa.

Useimmiten löydät arvosteluja Mydocalmista foorumeilla, joissa keskustellaan lasten terveyteen liittyvistä kysymyksistä. Lääkettä annetaan usein lapsille, joilla on hypertonia. Useimmat vanhemmat eivät kuitenkaan uhkaa antaa sitä lapsille enintään vuoden, ottaen huomioon ohjeissa ilmoitetun ikärajan, ja rajoittaa hoitoa fysioterapiaan ja hierontakursseihin.

Tästä syystä Mydocalmin käytöstä lapsissa ei ole niin paljon myönteisiä arvioita. Muuten, jotkut ihmiset huomauttavat, ettei valmistajan annostusmuotoa ole siirapin muodossa lääkkeen haittana, mikä helpottaisi sen antamista imeväisille.

Lääkärit arvioivat Mydocalmista - positiivisia. Samaan aikaan useimmat asiantuntijat huomauttavat, että huumehoidon suurin tehokkuus voidaan saavuttaa vain valitsemalla annostelun taktiikka oikein, ja myös - joissakin tapauksissa - yhdistämällä se asiantuntevasti muihin lääkkeisiin.

Mydocalmin hinta

Kuinka paljon Mydocalm-tabletteja Venäjällä on

Mydocalm 50 mg №30 Venäjän markkinoilla myy keskimäärin 235 ruplaa, tablettien Mydocalm 150 mg keskimääräinen hinta on 266,5 ruplaa.

Mydocalm-tablettien kustannukset Ukrainassa

Mydocalmin 50 mg №30 hinta on 52-99 UAH. Lääkkeen hinta riippuu alueesta: esimerkiksi Kiovassa, huume tässä muodossa vapauttaa voi olla keskimäärin 86-99 UAH, Kharkov - 87 UAH, Dnepropetrovsk - 52 UAH, hinta Odessa vaihtelee 62 76 UAH

Mydocalm 150 mg numero 30 Ukrainan markkinoilla voidaan ostaa keskimäärin 105,5 UAH.