Mydocalm-RICHTER

Ratkaisu väritöntä tai hieman vihertävää, erityistä hajua sisältävään / sisään- ja / tai sisäänmenoon.

Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, vesi d / i.

1 ml - tummat lasiampullit (5) - muoviset kuormalavat (1) - pahvipakkaukset.

Tolperisonihydrokloridi on keskeinen lihasrelaksantti. Tarkka vaikutusmekanismi ei ole tiedossa. Tämän seurauksena kalvon stabilointivaikutus häiritsee virityksen aloittamista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa, mikä estää selkäytimen mono- ja polysynaptiset refleksit. Todennäköisesti toissijainen toimintamekanismi on estää lähettimen vapautuminen estämällä kalsiumionien pääsy synapseihin.

Vähentää aivorungon retikulaarisissa reiteissä refleksivalmiutta.

Parantaa perifeeristä verenkiertoa. Tämä vaikutus ei liity lääkkeen vaikutukseen keskushermostoon ja se voi johtua tolperisonin heikosta antispasmodisesta ja antiadrenergisesta vaikutuksesta.

Lidokaiinihydrokloridilla on paikallinen nukutusvaikutus eikä sillä ole systeemistä vaikutusta annettaessa lääkettä Mydocalm-Richter ohjeiden mukaisesti.

Metabolia ja erittyminen

Tolperisonihydrokloridi metaboloituu laajasti maksassa ja munuaisissa.

Erittyy munuaisten kautta, lähes yksinomaan (> 99%) metaboliittien muodossa, jonka farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa. T_1/2 käyttöönoton jälkeen / noin 1,5 tuntia

Imu ja jakelu

Imeytyminen on valmis (imeytymisnopeus riippuu annostuspaikasta ja annoksesta). T_max i / m: n antamisella - 30-45 minuuttia Plasmaproteiiniin sitoutuminen on 50 - 80%. Levitetään nopeasti kudoksiin ja elimiin. Se tunkeutuu BBB: hen ja istukanesteeseen, erittyy äidinmaitoon (40% äidin plasman pitoisuudesta).

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%), kun mikrosomaaliset entsyymit osallistuvat aminoryhmän dealkyloinnilla ja hajotetaan amidisidos aktiivisten metaboliittien muodostumiseen. Erittyy sappeen (osa annoksesta imeytyy uudelleen ruoansulatuskanavaan) ja munuaiset (jopa 10% muuttumattomana).

Hypertonus ja raajojen lihakset:

- johtuu keskushermoston orgaanisista sairauksista (mukaan lukien pyramidiradan leesio, multippeliskleroosi, aivohalvaus, myelopatia, enkefalomyeliitti);

- tuki- ja liikuntaelimistö (mukaan lukien spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten niveliden nivelrikko).

Kuntoutushoito ortopedisten ja traumatoimintojen jälkeen.

Monimutkaisessa hoidossa:

- verisuonten sairauksien hävittäminen (ateroskleroosi obliteraanit, diabeettinen angiopatia, tromboangiitin obliteraanit, Raynaudin tauti, diffuusi skleroderma);

- verisuonitautien häiriöistä (akrosyanoosi, ajoittainen angioedeema) johtuvat sairaudet.

- Yliherkkyys lääkeaineille, mukaan lukien lidokaiinille);

- lasten ikä jopa 18 vuotta;

- imetysaika (imetys).

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Annoksen säätämistä ei tarvita.

Hermosto: lihasheikkous, päänsärky.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: valtimon hypotensio.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, epämukavuus vatsassa.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, ml. erytemaattinen, urtikaria, kutina, angioedeema, anafylaktinen sokki, hengenahdistus.

Oireet: ataksia, tonic- ja klooniset kouristukset, hengenahdistus, hengitysvajaus.

Hoito: suositellaan oireenmukaista ja ylläpitohoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Tietoja lääkkeen yhteisvaikutuksista, jotka rajoittavat lääkkeen käyttöä Mydocalm-Richter, ei saatavilla.

Ehkä lääkkeen käyttö yhdessä rauhoittavien aineiden, unilääkkeiden ja etanolia sisältävien lääkkeiden kanssa. Ei lisää etanolin vaikutusta keskushermostoon.

Parantaa tulehduskipulääkkeiden vaikutusta, joten samanaikaisen tapaamisen yhteydessä saattaa olla tarpeen vähentää tulehduskipulääkkeiden annosta.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Varovaisuutta on noudatettava, kun ajetaan moottoriajoneuvoja ja harjoitetaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa 8 - 15 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Mydocalm-injektiot: käyttöohjeet

Mydocalm-injektiot - lääke, joka on tarkoitettu neurologisten sairauksien aiheuttamaan lihasten lisääntymiseen.

Farmakologinen ryhmä

N-holitiki yhdistettynä, keskushermostoon lihasrelaksantti

Vapautuslomake

Väritön tai hieman vihertävä liuos lihaksensisäiseen tai laskimonsisäiseen antoon, erityinen haju, ruskean lasin ampullit, joissa on katkaisupiste, muovinen lava, pahvipakkaus

rakenne

Aktiivinen komponentti:

tolperisonihydrokloridi, 100 mg;

lidokaiinihydrokloridi, 2,5 mg

Apuaineet:

dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, puhdistettu injektionesteisiin käytettävä vesi, metyyliparahydroksibentsoaatti

Farmakologinen vaikutus

Lihasrelaksantti (edistää luustolihasten rentoutumista)

farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine, tolperisonihydrokloridi, toimii keskeisenä lihasrelaksanttina. Hänen nykyinen täsmällinen toimintamekanismi ei ole tiedossa. Muodostamalla kalvon stabiloiva vaikutus, tämä farmakologinen aine ehkäisee herätyksen aloittamista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa, mikä estää polysynaptiset ja monosynaptiset selkärangan refleksit. Tolperisonihydrokloridin sekundääriset vaikutusmekanismit muodostavat todennäköisimmin lähettimien vapautumisen estämisen estämällä kalsiumionien pääsyn synapseihin.

Tämän komponentin vaikutuksen alaisena aivokannan retikulaarisissa reiteissä refleksivalmius pienenee. Tämä vaikutus johtuu sen antiadrenergisesta ja heikosta antispasmodisesta vaikutuksesta.

Lidokaiinihydrokloridilla ei ole systeemistä vaikutusta, ja kun lääkettä annostellaan, se aiheuttaa paikallisen anestesiavaikutuksen.

farmakokinetiikkaa

Tolperisonihydrokloridi metaboloituu munuaisissa ja maksassa. Noin 99% aineesta erittyy metaboliitteina, joilla on epävarmoja farmakologisia vaikutuksia. Puoliintumisaika on 1,5 tuntia.

Lidokaiinihydrokloridi imeytyy täydellisesti. Tässä tapauksessa tämän komponentin imeytymisnopeus riippuu annoksesta ja lääkkeen antamispaikasta. Laskimonsisäisesti annosteltava lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa 30 - 45 minuutissa. Yhteys plasman proteiineihin on 50-80%.

Mydocalm Richter jakautuu hyvin nopeasti ihmiskehon kaikkiin elimiin ja kudoksiin, pystyy tunkeutumaan veri-aivoihin ja istukan esteeseen, noin 40% äidin veren plasmassa olevasta lääkkeen kokonaismäärästä erittyy maitoon. Lihan relaksantti metaboloituu maksassa (noin 90-95%). Katkaisureaktio käsittää mikrosomaalisia entsyymejä, aminoryhmien dealkylointia ja edistää amidisidoksen hajoamista ja aktiivisten metaboliittien muodostumista. Lääkeaine erittyy sappeen ja osittain imeytyy suolistoon. Noin 10% tulee muuttumattomana virtsan kanssa.

Käyttöaiheet

• Keskushermostoon liittyvät orgaaniset patologiat, jotka johtavat hypertonuksen kehittymiseen ja hiiren lihaksen spasmiin (enkefalomyeliitti, multippeliskleroosi, aivohalvaus, pyramidiradan vaurio, myelopatia);
• Lihas- ja liikuntaelimistön sairaudet (suurten nivelten nivelrikko, spondylartroosi, spondyloosi, lannerangan ja kohdunkaulan oireyhtymä);
• Rehun ja ortopedisen toiminnan jälkeiseen kuntoutukseen tarkoitettuna lääkkeenä;
• Pieni sairaus (aivoverisuosi);
• Vaskulaarisen inervaation häiriöt;
• Diabeettinen angiopatia;
• Diffuusi skleroderma;
• Atherosclerosis obliterans;
• Thromboangiitis obliterans;
• Raynaudin tauti.

Vasta

• Lääkkeen yksittäisten komponenttien yliherkkyys (yksilöllinen suvaitsemattomuus);
• Raskaus ja imetys;
• Myasthenian vakavat muodot (neuromuskulaarinen autoimmuunipatologia);
• Ikä jopa 18 vuotta.
• Suhteellinen vasta-aihe: munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Annostus ja antaminen

Injektioneste annetaan intramuskulaarisesti, 2 kertaa päivässä, 100 mg kukin tai laskimonsisäisesti 1 kerran päivässä, 100 mg kukin. Lääkkeen käytön kesto määritetään yksilöllisesti riippuen taudin kliinisestä kuvasta ja lääkkeen siedettävyydestä.

Huumeiden vuorovaikutus

On havaittu tapauksia, joissa lihasrelaksantti on vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, mikä johtaa sen tehon ja turvallisuuden vähenemiseen. Lääkettä voidaan käyttää rauhoittavien ja rauhoittavien lääkkeiden kanssa sekä etanolia sisältävien annosmuotojen kanssa lisäämättä sen vaikutusta keskushermostoon. Joskus, kun sitä käytetään samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, on mahdollista parantaa jälkimmäistä, ja siksi niiden annostusta on vähennettävä.

Haittavaikutukset

• Päänsärky, huimaus;
• Lihasten heikkous;
• Verenpaineen alentaminen;
• Vatsan epämukavuus;
• Pahoinvointi, oksentelu;
• Allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, mukaan lukien erytemaattinen ihottuma, hengenahdistus, angioedeema, anafylaksia).

yliannos

Jos lihasrelaksantti yliannostus, ataksian, kloonisten ja tonisten kouristusten kehittyminen, hengityksen syvyyden ja tiheyden rikkominen ja hengityksen lopettaminen ovat mahdollisia. Tällä hetkellä ei ole olemassa lääkkeen Mydocalm Richterin spesifistä vastalääkettä. Potilaat saavat oireenmukaista ja tukevaa hoitoa.

Erityiset ohjeet

Raskauden aikana (varsinkin ensimmäisen kolmanneksen aikana) lääkettä käytetään vain silloin, kun sen käytön vaikutus on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Mydocalm Richter voi vaikuttaa haitallisesti kykyyn ajaa autoa tai suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Loma-olosuhteet

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 8-15 C. Varastointiaika on 3 vuotta. Lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ei ole sopiva käytettäväksi.

Mydocalm-Richter ampullin hintaan

Moskovan apteekeissa Mydocalm-injektioiden keskimääräiset kustannukset ovat 450-550 ruplaa. (5 ampullia).

Mydocalm-injektiot: käyttöohjeet

rakenne

100 mg tolperisonihydrokloridia ja 2,5 mg lidokaiinihydrokloridia kussakin 1 ml: n ampullissa.

kuvaus

Injektioneste.

Läpinäkyvä, väritön tai hieman vihertävä liuos, jolla on erityinen haju. Mekaanisten sulkeumien tulisi olla poissa.

Farmakologinen vaikutus

Tolperisoni on keskeisesti vaikuttava lihasrelaksantti. Tolperisonin tarkka toimintamekanismi ei ole täysin ymmärretty.

Sillä on suuri affiniteetti hermokudokseen, joka saavuttaa korkeimmat pitoisuudet aivokannassa, selkäytimessä ja perifeerisessä hermostossa.

Tolperisonin pääasiallinen vaikutus liittyy selkärangan heijastumiseen. Todennäköisesti tämä vaikutus yhdessä esteiden johtamisen esteen kanssa laskevilla poluilla tarjoaa tolperisonin terapeuttisen vaikutuksen:

Tolperisonin kemiallinen rakenne on samanlainen kuin lidokaiinilla. Kuten lidokaiinilla, sillä on myös kalvon stabiloiva vaikutus ja se vähentää motoristen neuronien ja primaarien afferenttien kuitujen sähköistä ärsytystä. Tolperisoni estää potentiaalisesti riippuvien natriumkanavien aktiivisuuden annosriippuvaisella tavalla. Niinpä toimintapotentiaalin amplitudi ja taajuus pienenee.

Potentiaalista riippuvaisista kalsiumkanavista on osoitettu masentava vaikutus. Oletetaan, että tolperisoni voi kalvostabilointivaikutuksensa lisäksi estää välittäjän vapautumista.

Kaiken kaikkiaan tolperisonilla on joitakin heikkoja alfa-adrenergisia antagonistisia ominaisuuksia ja antimuskariinisia vaikutuksia.

farmakokinetiikkaa

Vaikuttaa aineenvaihduntaan maksassa ja munuaisissa. Erittyy munuaisten kautta, lähes yksinomaan (> 99%) metaboliittien muodossa, jonka farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa. Kun sitä annetaan laskimoon, puoliintumisaika

Käyttöaiheet

Patologisesti lisääntyneen hermostuneiden spastisuuden ja hypertonuksen hoito hermoston orgaanisten sairauksien seurauksena (pyramidiradan vaurioituminen, multippeliskleroosi, aivoverenkierto, myelopatia, enkefalomyeliitti jne.).

Lihasten verenpaineen ja spasmin hoito tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa (esimerkiksi spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, suurten niveliden nivelrikko).

Kuntoutus ortopedisten ja traumatoimintojen jälkeen.

Valtimoiden vasospasmilla esiintyvien sairauksien hoito, verisuonten inervoitumisen heikentyminen (esimerkiksi akrosyanoosi, ajoittainen angioedeema).

Vasta

Yliherkkyysreaktiot tolperisonille tai muille vastaaville kemikaaleille (eperisoni) sekä apuaineille; Vaikea myasthenia gravis;

Raskaus ja imetys

Prekliinisten tutkimusten mukaan tolperisonilla ei ole teratogeenistä vaikutusta. Kliinisten tutkimusten puuttuessa Mydocalm®-valmisteen määrääminen raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, on mahdollista vain, jos odotettu hyöty ylittää selvästi sikiölle aiheutuvan haitan.

Tolperisonin käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska puutteellisia tietoja tolperisonin tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole.

Annostus ja antaminen

Suunniteltu yksinomaan parenteraaliseen antamiseen.

Aikuiset päivittäin 100 mg 2 kertaa päivässä lihaksensisäisesti tai 100 mg 1 kerran päivässä hitaasti laskimonsisäisenä injektiona.

Patentit, joilla on heikentynyt munuaistoiminta

Tietoja käytöstä potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, on rajallinen. Haittavaikutuksia esiintyi enemmän tässä potilasryhmässä. Potilaat, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Älä suosittele tolperisonin käyttöä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta

Nämä sovellukset maksan vajaatoimintapotilailla ovat rajalliset. Haittavaikutuksia esiintyi enemmän tässä potilasryhmässä. Potilaiden, joilla on keskivaikea maksan vajaatoiminta, on annosteltava annos ja seurattava huolellisesti. Älä suosittele tolperisonin käyttöä potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta.

Lääkettä ei käytetä lapsilla.

Haittavaikutukset

Tolperisonipitoisten lääkkeiden turvallisuusprofiili vahvistetaan käyttämällä yli 12 000 potilasta. Näiden tietojen mukaan useimmin kuvataan ihon ja ihonalaisen kudoksen, yleisten, neurologisten ja ruoansulatuskanavan häiriöiden loukkauksia.

Rekisteröinnin jälkeisenä aikana vastaanotettujen viestien lukumäärä tolperisonin käyttöön liittyvien yliherkkyysreaktioiden kehittymisestä oli noin 50-60% kaikkien vastaanotettujen viestien lukumäärästä. Useimmissa tapauksissa nämä eivät olleet vakavia haittavaikutuksia. Henkeä uhkaavia allergisia reaktioita on raportoitu hyvin harvoin.

Haittavaikutusten esiintymistiheys määritetään seuraavien luokkien mukaan:

Mydocalm

• Käyttöaiheet
• Käyttötapa
• Haittavaikutukset
• Vasta
• raskaus
• yliannos
• Vapautuslomake
• Säilytysolosuhteet
• synonyymit
• rakenne
• lisäksi

Mydocalm viittaa aminoketoniryhmän keskeisiin lihasrelaksantteihin. Vaikutusmekanismi liittyy verisuonimuodostuksen kaudalisen osan toiminnan säätelyyn. Samanaikaisesti selkäytimen kohonneen refleksin ärsytettävyys estyy. Vaikuttaa myös perifeerisiin hermopäätteisiin. Onko H-antikolinerginen. Tolperisonilla on stabiloiva vaikutus primääristen afferenttikuitujen ja motoristen neuronien kalvoihin johtuen selkärangan synapsien refleksiaktiivisuuden vaikutuksesta. Toiseksi se hidastaa välittäjien vapautumista johtuen Ca2 +: n prosessin estämisestä hermokuitujen synaptisiin rakenteisiin. Vaikutus retikulospinaaliseen reitille ilmenee herätyksen prosessien hidastumisena. Ilmaisee myös paikallispuudutuksen vaikutuksen (johtuen lidokaiinin pitoisuudesta).

Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavasta; Suurin pitoisuus saavutetaan 0,5–1 tuntia annon jälkeen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Tolperisonimetaboliitit erittyvät virtsaan.
Kun hoidetaan toistuvia hoitojaksoja, lääke ei vaikuta munuaisten, maksan ja veren muodostumisen toimintaan.

Vähentää kokeellisesti aiheuttamaa lihasten hypertoniaa ja jäykkyyttä. Lääkkeiden terapeuttisia ominaisuuksia käytetään vähentämään ekstrapyramidaalisiin häiriöihin liittyviä lihasten patologista hypertoniaa ja jäykkyyttä. Helpottaa mielivaltaisten aktiivisten liikkeiden tekemistä. Mydocalm ei vaikuta aivokuoreen, mikä ylläpitää herätyksen täyttä tasoa. Sillä on hieman voimakkaat antispasmodiset ja adrenoseptorien estävät vaikutukset, joiden vuoksi kudoksen perfuusio paranee. Pitkäaikaisissa kliinisissä tutkimuksissa lääkkeellä ei ollut voimakasta vaikutusta munuaisten toimintaan ja veren muodostumiseen.

Käyttöaiheet

Käyttötapa

Käyttöohjeen määrittää hoitava lääkäri riippuen taudin kulusta ja lääkkeen sietokyvystä.
Aikuisille, käytä 150-450 mg: n vuorokausiannosta, joka on jaettu kolmeen annokseen. Aloitusannos on 50 mg 3 kertaa vuorokaudessa, ja sen vaikutus ei ole riittävä. Lihaksensisäisesti lääkettä annetaan 200 mg / vrk (2 annoksena) ja laskimoon - 100 mg / s (kerran päivässä). Lääkkeen hidas injektio laskimoon on tarpeen.

3–6-vuotiaille lapsille käytetään mydokalmeja nopeudella 5-10 mg / kg / s (3 kertaa päivässä). 7–14-vuotiaille lapsille lääkettä suositellaan suun kautta päivässä, joka on 2-4 mg / kg / s (3 kertaa päivässä).
Ota mydokalmia aterioiden yhteydessä.

Haittavaikutukset

Vasta

raskaus

yliannos

Vapautuslomake

Säilytysolosuhteet

synonyymit

rakenne

1 tabletti sisältää 50 tai 150 mg tolperisonihydrokloridia. Apukomponentit: sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen vedetön silikoni, steariini, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, makrogoli 6000, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi, hydroksipropyylimetyyliselluloosa 2910, väriaine.

Liuos parenteraaliseen antamiseen - 1 ml ampullia (1 ampulli sisältää 100 mg tolperisonia ja 2,5 mg lidokaiinihydrokloridia). Apukomponentit: sitruunahappomonohydraatti, talkki, kolloidinen vedetön silikoni, mikrokiteinen selluloosa, steariini, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi, makrogoli 6000, hydroksipropyylimetyyliselluloosa 2910, musta rautaoksidi, keltainen rautaoksidi, punainen oksidi (E 172).

lisäksi

Lääke voidaan yhdistää rauhoittaviin aineisiin ja etyylialkoholia sisältäviin lääkkeisiin. Tolperisoni tehostaa nifliinihapon vaikutusta, joten sen annosta on pienennettävä. Vahvistetaan mydocalm-varojen vaikutusta yleisanestesiaan, klonidiiniin, perifeerisen toiminnan lihasrelaksanteihin, psykotrooppisiin lääkkeisiin.
Tietoja muiden lääkkeiden ja elintarvikkeiden yhteisvaikutuksista, jotka rajoittavat mydokalmin käyttöä, ei tiedetä. Varmista ennen käyttöä, ettei potilas ole allerginen lidokaiinille.

Tolperisoni ei aiheuta rauhoittumista. Se ei vaikuta alkoholin vaikutukseen keskushermostoon. Sitä voidaan käyttää yhdessä rauhoittavien aineiden, unilääkkeiden ja alkoholia sisältävien lääkkeiden kanssa.
Mydocalm-hoito ei lisää riskiä lisääntyneen huomion ja vaaran aiheuttaman työn ajamisen ja suorittamisen yhteydessä.

Mydocalm-injektiot: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttavat aineet: tolperisonihydrokloridi, lidokaiinihydrokloridi

1 ml 100 mg tolperisonihydrokloridia ja 2,5 mg lidokaiinihydrokloridia

Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218), dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Annostuslomake

Injektioneste.

Farmakologinen ryhmä

Lihasrelaksantit toimivat keskitetysti.

ATC-koodi M0ZV X04.

todistus

Lihaksen spastisuus, mukaan lukien aivohalvauksen jälkeinen spastisuus, tapauksissa, joissa injektiomuoto on valittu menetelmä.

Vasta

Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai samankaltainen kuin tolperisoni eperizonin kemiallisessa koostumuksessa, samoin kuin mikä tahansa apuaine ja muut amidilääkeaineet.

Imetys.

Annostus ja antaminen

Vain parenteraaliseen antamiseen.

Käytä vain aikuisille. Lääkettä annetaan intramuskulaarisesti annoksena 100 mg kahdesti päivässä tai hitaana injektiona annoksena 100 mg kerran päivässä.

Ruiskutusliuosta ei voida soveltaa lapsille.

Hoidon kesto määräytyy lääkäri riippuen taudin kulun luonteesta ja hoidon tehokkuudesta.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset on lueteltu elinjärjestelmien luokkien mukaisesti. T

MedDRA-aktiivisuus käyttäen MedDRA-taajuusmäärityksiä: hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥ 1/100,

yliannos

Tietojen yliannostus Mydocalm on rajoitettu. Mydocalmilla on laaja terapeuttinen indeksi. Tietojen mukaan 600 mg: n annos, joka annettiin lapsille suun kautta, ei aiheuttanut vakavia yliannostusoireita.

Ärtyneisyyttä havaittiin tapauksissa, joissa lapsille annettiin suun kautta 300-600 mg päivässä. Akuutin myrkyllisyyden prekliinisissä tutkimuksissa suurten annosten antaminen aiheutti ataksiaa, tonic-kloonisia kouristuksia, vaikeuksia ja hengityksen lopettamista.

Tolperisonille ei ole spesifistä vastalääkettä. Yliannostustapauksissa suositellaan oireenmukaista ja tukevaa hoitoa.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Eläinkokeiden mukaan tolperisonilla ei ole teratogeenistä vaikutusta.

Lääkkeen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.

Koska merkittäviä kliinisiä tietoja ei ole, lääkkeen Mydocalm käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista, jos lääkärin mukaan odotettu hyöty ylittää merkittävästi sikiölle / lapselle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Koska ei tiedetä, tolperisoni tunkeutuu äidinmaitoon, Mydocalmin käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Älä käytä injektionestettä Mydocalm-lapsille.

Sovelluksen ominaisuudet

Lääkkeen ruiskeena annettavaa muotoa ei määrätä lapsille.

Markkinoille tulon jälkeisessä seurannassa tolperisonin useimmin raportoitujen yliherkkyysreaktioiden käyttö. Niiden vakavuus vaihtelee lievistä ihoreaktioista vaikeisiin systeemisiin reaktioihin, mukaan lukien anafylaktinen sokki. Allergisten reaktioiden oireita voivat olla punoitus, ihottuma, nokkosihottuma, kutina, angioedeema, takykardia, valtimon hypotensio tai hengenahdistus.

Naisilla, joilla on ollut yliherkkyyttä muihin lääkkeisiin tai allergisiin tiloihin, allergisten reaktioiden vaara on suurempi tolperisonia käytettäessä.

Potilaita on kehotettava tuntemaan mahdolliset allergiat. Potilaiden tulee olla tietoisia siitä, että allergiaoireiden ilmaantuessa lopeta tolperisonin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.

Kun olet saanut yliherkkyyden tolperisonille, et voi valita uudelleen

Lääkeaine sisältää lidokaiinia, joten jos tunnetaan yliherkkyyttä lidokaiinille sekä muille amidien paikallispuudutteille, Mydocalm Injection -valmistetta ei saa käyttää risti-allergisten reaktioiden yhteydessä.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen moottoriajoneuvon kuljettamisessa tai muissa mekanismeissa

Ottaen huomioon mahdollisuuden kehittyä oireita, kuten huimausta, uneliaisuutta, huomiota heikentävää huomiota, epilepsiaa, näön hämärtymistä, tulisi käyttää varovaisuutta ajamalla tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa

Farmakokineettisiä tutkimuksia lääkkeiden yhteisvaikutuksista dekstrometorfaanin substraatin CYP2D6, ovat osoittaneet, että samanaikainen tolperisonin nostaa plasman verituotteiden, pääasiassa metaboloituu sytokromi CYP2D6, kuten tioridatsiini, Tolterodiini, venlafaksiini, atomoksetiini, desipramiini, dekstrometorfaani, metoprololi, nebivololi, perfenatsiinille.

In vitro -tutkimuksessa ei havaittu merkittäviä muiden CYP-isoentsyymien (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) inhibitioita tai induktioita ihmisen maksan ja ihmisen hepatosyyttien mikrosomeissa.

On odotettavissa, että kun otetaan samanaikaisesti muiden CYP2D6: n substraattien ja / tai muiden lääkeaineiden kanssa, tolperisonin altistuminen ei lisäänny tolperisonin metabolian monin tavoin.

Vaikka tolperisoni on keskitetysti vaikuttava lääke, on todennäköistä, että rauhoittava vaikutus kehittyy, kun sitä käytetään. Jos käytetään samanaikaisesti muiden keskushermostoon vaikuttavien lihasrelaksanttien kanssa, on harkittava tolperisonin annoksen pienentämistä.

Tolperisoni tehostaa niflumiinihapon vaikutuksia, joten kun otetaan noflumiinihappoa tolperisonilla ja muilla tulehduskipulääkkeillä, on suositeltavaa vähentää annosta.

Farmakologiset ominaisuudet

Lihan rentouttava aine, joka toimii keskitetysti. Tarkka vaikutusmekanismi ei ole tiedossa. Tämän seurauksena kalvon stabilointi- ja paikallispuudutusvaikutus estää herätyksen aloittamisen primaarisissa afferenttisissä kuiduissa, estäen selkäytimen mono- ja polysynaptiset refleksit. Toissijainen toimintamekanismi on estää lähettimen vapautuminen estämällä kalsiumionien pääsy synapseihin.

Vähentää aivorungon retikulaaristen polkujen refleksivalmiutta. Vähentää lisääntynyttä äänenvoimakkuutta ja lihasjäykkyyttä, mikä johtuu eläinten dekere- roitumisesta kokeessa.

Parantaa perifeeristä verenkiertoa. Tämä toimenpide ei liity lääkkeen vaikutukseen keskushermostoon. Se voi johtua tolperisonin heikosta antispasmodisesta ja antiadrenergisesta vaikutuksesta.

Vaikuttaa aineenvaihduntaan maksassa ja munuaisissa. Munuaisten kautta erittyvät 99% metaboliittien muodossa. Metaboliittien farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa. Suonensisäisesti annostelun puoliintumisaika on noin 1,5 tuntia.

Injektiot Mydocalm: mitä määrätään, ohjeet ja analogit

Lääkkeiden, joilla on lihasrelaksanttia, käyttö on tärkeää useille patologioille ja tuskallisille olosuhteille. Tätä taustaa vasten ampullissa näyttää hyvin lupaavalta Mydocalmilta, joka sisältää lisäksi analgeettista ainetta.

Huumeiden koostumus ja tuotantomuodot

Unkarilainen huumeiden valmistaja "Gedeon Richter" tarjoaa lääkkeen Mydocalmia kahdessa vapautumismuodossa - oraaliseen käyttöön tarkoitettuihin tabletteihin ja lasiampulleihin laskimoon tai lihakseen. Lääkkeen vaikuttava aine on tolperisonihydrokloridi. Tavallinen tabletti sisältää 50 tai 150 mg, kun taas ampulleissa on 100 mg vaikuttavaa ainetta.

Yksi sävytettyä lasia sisältävä injektiopullo sisältää 1 ml liuosta ja sisältää 2,5 mg lidokaiinihydrokloridia. Mydocalmin koostumusta täydentävät pienet ainesosat: metyyliparabeeni, injektionesteisiin käytettävä vesi ja dietyleeniglykolimonoetyylieetteri. Standardipakkauspakkaus sisältää 5 ampullia.

Onko mydocalm antibiootti vai ei?

Mydocalm ei kuulu antibiooteihin, koska se edustaa keskeisen toiminnan lihasrelaksanttien luokkaa. Niinpä lääkkeen tarttuvan luonteen sairauksien hoidossa ei esiinny antimikrobista tai antiviraalista aktiivisuutta, mikä merkitsee täydellisen antibiootin lisäämistä hoitoon.

Mitä valita: tabletit tai ampullit Mydocalm?

Mydocalm-tableteilla on sama tehokkuus, mutta ne vaikuttavat hitaammin, koska ruoansulatuskanavasta imeytyy pidempään. Siten Mydocalm-Richterin injektion käyttö intramuskulaarisesti aikuisille potilaille osoitetaan tarvittaessa, jotta kouristava oireyhtymä tai lihasspasmi pysäytetään nopeasti.

Lisäksi 100 mg: n annos tolperisonia on välitön 50 mg: n ja 150 mg: n tablettien annosten välillä, täyttäen siten vapaan markkinarako.

Farmakologinen vaikutus

Huolimatta tolperisoni-valmisteiden laajasta tuotannosta tämän aineen toimintamekanismi on vielä huonosti ymmärretty, mutta sen todistettujen ominaisuuksien joukossa voimme varmasti nimetä seuraavat kyvyt:

• stabiloi kalvot solutasolla;
• jolla on paikallinen anestesiavaikutus;
• estää hermosignaalien siirtymistä kudoksiin;
• estää refleksit selkäytimessä.

Tämän takia Mydocalm-laukaukset auttavat sileissä tai tukevissa lihaksissa, samalla kun niillä on lievä analgeettinen ja adreno-estävä vaikutus.

Liuoksessa olevan lidokaiinin osalta tämä nukutusaine on tarpeen neulan sisääntulovyöhykkeen anestesiaan, ja jos havaitut annokset havaitaan, se ei vaikuta organismiin systeemisesti. Mydocalm ei ole vaarallinen normotonisille aineille, mutta se voi jonkin verran alentaa verenpainetta hypotonisilla potilailla harvoin.

farmakokinetiikkaa

Kun liuos tulee lihaksen soluihin tai astiaan, tolperisoni tulee nopeasti kosketukseen albumiinin kanssa veriplasmassa ja saavuttaa korkeimman pitoisuuden 2-3 minuutissa, mutta sen metaboliittien prosessi ei ole vielä tiedossa. Suonensisäisellä injektiolla T ½ kestää noin 90 minuuttia.

Mitä tulee lidokaiiniin, jonka maksimaalinen imeytyminen ja Cmax-aika on puolet tunnista, se leviää nopeasti kehon kaikkiin järjestelmiin ja kudoksiin. On tärkeää huomata, että lidokaiini kykenee ylittämään istukan kynnyksen ja uutetaan äidinmaitoon, joten Mydocalmia ei voida käyttää raskauden aikana. Tolperisoni erittyy maksan ja munuaisten kautta, kun taas lidokaiinia pääosin uutetaan sappirakon läpi.

Käyttöaiheet

Mydocalm-injektioiden käyttöohjeiden mukaan seuraavat käyttöolosuhteet, oireyhtymät ja patologiat sisältyvät liuoksen käyttöaiheisiin:

• kouristukset tai CNS-patologioiden aiheuttama liiallinen luustolihaksen sävy, mukaan lukien aivohalvaus, myelopatia, enkefalinen myeliitti;
• kouristukset ja lihaslihaksen liiallinen sävy, joka on ominaista tuki- ja liikuntaelimistön sairauksille, mukaan lukien niveltulehdus, spondyloosi, osteokondroosi, niveliden nivelrikko;
• kuntoutushoito kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
• CVS-patologioiden kehittynyt hoito;
• lihasdystonia;
• erilaisen geneettisen enkefalopatian.

Lisäksi Mydocalmin injektiot auttavat sisäelinten sileiden lihasten kouristuksessa, joten sitä käytetään usein kaikenlaisiin koliikoihin ja tulehduksiin, mukaan lukien eturauhasen pahenemiseen.

Annostelu ja hoito

Huomautuksessa lääkkeelle osoitettiin, että riittää, että pistetään yksi ampulli kahdesti päivässä pakaroiden alueella. Ehkäpä 1 ml: n annostus kerran päivässä laskimonsisäisesti, mutta sinun täytyy laimentaa Mydocalmia 10 ml: ssa suolaliuosta.

Injektion vaikutus ilmenee 20-30 minuutin kuluessa, kun taas yleinen hoitokäyrä määräytyy potilaan todellisen tilan ja nykyisen tarpeen vaimentamiseksi. Useimmat potilaat pistävät injektiona 3-7 päivää peräkkäin. Hoidon kesto voidaan joko indikaattorista riippuen lisätä tai pienentää.

Missä ja miten pistetään injektio

Liuoksen laskimonsisäinen antaminen vaatii riittävää kokemusta tai apua, joten lääkärit suosittelevat lääkkeen liukumista lihakseen. Kun terävät kouristukset tukahdutetaan, injektion aika ei ole väliä, mutta hoidon aikana on edullista pistää lääke aamulla ja illalla (tai vain illalla, jos yksi ampulli on riittävä).

Myodokalmia ei tarvitse laimentaa. Ratkaisu sisältää jo analgeettisen lidokaiinin ja lisäkomponentit, jotka helpottavat injektiota.

Hoidon aikana pakkanen ja neulan kiinnitysalueet tulisi vaihtaa paiseen välttämiseksi. Mydocalmin rinnakkainen antaminen injektioissa ja tableteissa on sallittua lääkemääräyksen mukaan.

Analogit huumeiden Mydocalm ja hinnat

Keskitetysti vaikuttavien lihasrelaksanttien ryhmässä on koko joukko n-kolinolyyttisiä aineita, jotka voivat hyvin olla Mydocalm-korvikkeiden roolissa, koska ne on tuotettu samassa muodossa ja niillä on samanlainen farmakodynamiikka.

Mydocalmin tavoin voit ostaa ne apteekissa vain reseptillä:

• Notriksum;
• Ridelat-C;
• Trakrium;
• Mivakron;
• Aperomid;
• Pipekuroniumbromidi;
• Kruaron;
• Esmeronin;
• ditilin;
• listenon;
• Tolizor;
• Tolperisonihydrokloridi;
• tubokurariini;
• Nimbeks.

Kustannukset tehokkaimmista ja yleisimmistä lääkkeistä, sekä venäläisistä että ulkomaisista, esitetään taulukossa:

Mydocalm ® -Richter (Mydocalm ® -Richter)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Ratkaisu sisään / sisään ja sisään / sisään -tilassa: väritön tai hieman vihertävä, erityinen haju.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Se on keskeinen lihasrelaksantti. Tarkka vaikutusmekanismi ei ole tiedossa. Tämän seurauksena kalvon stabilointivaikutus häiritsee virityksen aloittamista primaarisissa afferenttisissä kuiduissa, mikä estää selkäytimen mono- ja polysynaptiset refleksit. Todennäköisesti toissijainen toimintamekanismi on estää lähettimen vapautuminen estämällä kalsiumionien pääsy synapseihin.

Vähentää aivorungon retikulaarisissa reiteissä refleksivalmiutta. Parantaa perifeeristä verenkiertoa. Tämä ei liity lääkkeen vaikutukseen keskushermostoon, ja se voi johtua tolperisonin heikoista antispasmodisista ja antiadrenergisista vaikutuksista.

Sillä on paikallinen nukutusvaikutus eikä sillä ole systeemistä vaikutusta annettaessa lääkettä Mydocalm ®-Richter ohjeiden mukaisesti.

farmakokinetiikkaa

Vaikuttaa aineenvaihduntaan maksassa ja munuaisissa. Erittyy munuaisten kautta, lähes yksinomaan (> 99%) metaboliittien muodossa, jonka farmakologinen aktiivisuus ei ole tiedossa. T: n käyttöönotossa_1/2 - 1,5 tuntia

Imeytyminen on täydellinen (imeytymisaste riippuu annostuspaikasta ja annoksesta). T_max lihaksensisäisellä injektiolla, 30–45 min. Yhteys plasman proteiineihin - 50–80%.

Levitetään nopeasti kudoksiin ja elimiin. Se tunkeutuu BBB: hen ja istukanesteeseen, erittyy äidinmaidolla (40% äidin plasmassa olevasta pitoisuudesta). Metaboloituu maksassa (90–95%), kun mikrosomaaliset entsyymit osallistuvat aminoryhmän dealkyloinnilla ja hajotetaan amidisidos aktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Erittyy sappeen (osa annoksesta imeytyy uudelleen ruoansulatuskanavaan) ja munuaiset (jopa 10% muuttumattomana).

Indikaattorit huumeiden Mydocalm ®-Richter

keskushermoston orgaanisista sairauksista aiheutuvat hypertonukset ja spasmit (mukaan lukien pyramidiradan, multippeliskleroosin, aivohalvauksen, myelopatian, enkefalomyeliitin), tuki- ja liikuntaelimistön (mukaan lukien spondyloosi, spondyloartroosi, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymä) suurten niveliden niveltulehdus);

kuntoutushoito ortopedisten ja trauma-leikkausten jälkeen.

Monimutkaisessa hoidossa:

verisuonten sairauksien hävittäminen (ateroskleroosin hävittäminen, diabeettinen angiopatia, tromboangiitin obliteraanit, Raynaudin tauti, diffuusinen skleroderma);

vaskulaarisen innervaatiotilanteen (akrosyanoosi, ajoittainen angioedeema-dysbasia) aiheuttamat sairaudet.

Vasta

yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille (mukaan lukien lidokaiini);

imetysaika (tietojen puutteen vuoksi);

lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti: potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Annoksen säätämistä ei tarvita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä voidaan käyttää tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski (erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana).

Haittavaikutukset

Lihasten heikkous, päänsärky, hypotensio, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu.

Harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma, mukaan lukien erytemaattinen, nokkosihottuma, kutina, angioedeema, anafylaktinen sokki, hengenahdistus).

vuorovaikutus

Tiedot vuorovaikutuksesta lääkkeiden kanssa, jotka rajoittavat lääkkeen käyttöä Mydocalm ®-Richter, ei. Ehkä lääkkeen käyttö yhdessä rauhoittavien aineiden, unilääkkeiden ja etanolia sisältävien lääkkeiden kanssa. Ei lisää etanolin vaikutusta keskushermostoon. Parantaa tulehduskipulääkkeiden vaikutusta, joten samanaikaisen tapaamisen yhteydessä saattaa olla tarpeen pienentää niiden annosta.

Annostus ja antaminen

V / m, 1 ml 2 kertaa päivässä. In / in, 1 ml 1 kerran päivässä.

yliannos

Oireet: ataksia, tonic- ja klooniset kouristukset, hengenahdistus ja hengitysvajaus.

Hoito: oireenmukaista ja tukevaa, spesifistä vastalääkettä ei ole.

Erityiset ohjeet

Vaikutus ajokykyyn ja muihin toimiin, jotka edellyttävät suurta huomiota ja nopeutta psykomotorisissa reaktioissa. Varovaisuutta on noudatettava, kun ajetaan moottoriajoneuvoja ja harjoitetaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. Ruskean lasin ampullissa, jonka murtumispiste on 1 ml. 5 amp. muovisessa kuormalavassa. 1 muovinen lava kartonkikotelossa.

valmistaja

Johtaja Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Unkari.

Pakkaaja / vaativa organisaatio: Gedeon Richter RUS CJSC 140342, Moskovan alue, pos. Shuvoye.

Puh: (495) 788-86-30.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Mydocalm ®-Richterin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Mydocalm ® -Richter vanhentumisaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Injektiot Mydocalm: käyttöaiheet, ohjeet, potilaiden ja lääkärin arvioinnit

Mydocalm-injektiot ovat injektioneste, jota annetaan potilaille, joilla on lisääntynyt lihasten sävy, jonka laukaisee neurologiset sairaudet. Lääkkeen vaikutus on suunnattu lihasten rentoutumiseen, hypertonisuuden ja spastisuuden poistamiseen ja analgeettisen vaikutuksen aikaansaamiseen.

Tässä tapauksessa lääke ei vaikuta CNS: n tietoisuuteen ja tilaan kokonaisuutena. Mydocalm ampulleissa on keskitetysti vaikuttava lihasrelaksantti, joka kuuluu aminoketoniryhmään.

Yhdessä ampullissa Mydocalm sisältää 1 ml: n annoksen, joka on liuoksen pääasiallinen kemiallinen koostumus:

• 100 mg tolperisonihydrokloridia;
• 2,5 mg - lidokaiini.

• säilöntäaine ja antiseptinen - metyyliparahydroksibentsoaatti;
• dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, joka on valmistettu etyleenioksidista ja etanolista;
• tislattu vesi injektointia varten.

Farmakologinen profiili

Lääke, joka auttaa vähentämään luurankojärjestelmän sävyä, joka liittyy moottorin toiminnan vähenemiseen, jonka pahin versio on liikkeiden täydellinen rajoittaminen.

Lääkkeen vaikutuksen mekanismi pyrkii normalisoimaan informaatiosignaalien välittämistä aivoista ylempään selkäytimeen, samalla kun vähennetään jälkimmäisen refleksikykyä.

Se edistää solunsisäisten signaalien välittämistä luuston lihaksessa, on H-antikolinerginen. Lääkkeen sisältämä tolperisoni vähentää lihaksen kouristuksia ja vähentää sellaisten sairauksien vaikutuksia, joihin liittyy lisääntynyt sävy tai dystonia.

Huumeiden toissijainen vaikutus - vähentää hermoimpulssien siirtoa kalsiumin saannin prosessissa, joka on kyllästetty ioneilla. Normaalii moottorin toimintojen vakauden. Lääkeaineessa olevalla lidokaiinilla on paikallinen nukutusaine.

Kemialliset reaktiot, joita esiintyy altistettaessa lääkkeelle ja joilla on suuri aineenvaihduntaa niissä ruoansulatuskanavan elimissä, kuten maksa ja munuaiset. Mydocalm erittyy virtsaan yli 99% noin puolitoista tuntia.

Toimintamekanismi

Tätä suuntausta ei ole tutkittu kokonaisuudessaan, mutta lääkkeen pääasiallisena tehtävänä on korjata aivojen ja selkäytimen välisten impulssien siirto sekä vähentää sen lisääntynyttä ärsytystä. Sääntelee signaalien välittämistä koko organismin hermosolujen välillä.

Syynä on biologisesti aktiivisten aineiden toiminnan hidastuminen hermoimpulssien siirtoon tai kalsiumionien siirtymiseen neuronien välisiin kosketuspisteisiin.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Tärkeimmät käyttöaiheet Mydocalma:

• lihasten hypertonus, joka lisääntyy stressin tai jännityksen myötä ja joka aiheuttaa vastusta jopa heikkoon liikkeeseen;
• luuston lihaskudoksen spastisuus, joka aiheuttaa liikkeiden jäykkyyttä, raajojen huonoa suuntautumista avaruuteen ja heikentynyttä puhetta;
• lihasdystonian oireyhtymässä;
• myasthenian neurologinen luonne.

Hypertonus ja spastisuus voivat puolestaan ​​johtua seuraavista sairauksista (mikä tarkoittaa, että Mydocalm-injektioita voidaan käyttää monimutkaisessa hoidossa):

• aivohalvauksen jälkeen;
• hermorakenteiden tappioilla, jotka vaikuttavat liikkeiden johdonmukaisuuteen ja monimutkaisuuteen;
• selkäydin eri vammojen jälkeen;
• multippeliskleroosi;
• selkäytimen ja aivojen tulehdus, joka johtuu myrkytyksestä, allergisista reaktioista tai viruksista;
• selkärangan dystrofian aikana;
• niveltulehduksen kanssa;
• selkärangan krooniset sairaudet;
• kaulan ja olkapään lihasten jäykkyys;
• lannerangan oireyhtymä, jonka aiheuttaa lannerangan tai rintakehän osteokondroosi.

Mitä muuta Mydocalm auttaa?

Yhteistyössä muiden lääkkeiden kanssa lääke voidaan määrätä:

• diabeteksen komplikaatiot;
• valtimoiden krooniset sairaudet, joiden oireet ilmaistaan ​​aluksi jäsenten tunnottomuudella tai lonkkauksella;
• diffuusi skleroderma, johon liittyy ihon ja sisäelinten fibromia;
• Raynaudin oireyhtymä, joka kehittyy kapillaarien kouristuksesta;
• veren tarjonnan puute kapillaareille.

Mydocalmin käyttö on vasta-aiheista tällaisissa tapauksissa:

• yksilön suvaitsemattomuus;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• vakava myasthenia, joka vaikuttaa kasvojen, kielen ja kaulan lihaksiin.

Henkilöt, joiden ikä ei ole yli 18 vuotta, eivät määrää lääkettä.

Injektio ja annostus

Mydokalmin injektiot on suunniteltu erityisesti estämään lääkkeen pääseminen mahaan. Lääkettä annetaan lihakseen tai laskimonsisäisesti.

Injektion annostusta suositellaan seuraavasti:

• lihaksensisäisesti - määrätty 100 mg kahdesti vuorokaudessa;
• laskimonsisäisesti - 100 mg päivässä, mutta käyttöönoton tulisi olla hidasta tai valita tiputusmenetelmä.

Lääke, jota käytetään injektiona, toimii nopeasti. Injektioiden lukumäärän määrää hoitava lääkäri, riippuen taudin kehityksestä ja laiminlyönnistä.

Yliannostus ja sivuvaikutukset

Ei ole tarkkoja tietoja organismin reaktioista lääkkeen yliannostuksen tapauksessa. Rotilla tehtyjen tutkimusten mukaan on havaittu, että jos tehoaineen pitoisuus veressä ylittää normin, on olemassa

• joitakin lihasheikkoutta aiheuttavia liikehäiriöitä;
• elimistön hengitysteiden toimintahäiriöt, mahdollisesti täydellinen sydämen pysähtyminen ja kuolema.

Jos annos ylittyy, suositellaan mahahuuhtelua ja sitä seuraavaa ylläpitohoitoa.

Yleensä Mydocalmumin väärinkäytöllä on seuraavat haittavaikutukset:

• ärtyneisyys;
• kouristukset;
• hengenahdistus, joka edistää hengityselinten halvaantumista.

Erityiset ohjeet

Tuotteen käytön aikana on noudatettava varovasti työtä, johon liittyy lisääntynyt huomion keskittyminen, mukaan lukien henkilökohtainen ja muu vastuu terveydestä. Esimerkiksi ajetaan ajoneuvoja, työskentelet koneen laitteissa, joissa on avoimet pyörivät elementit ja työskentelevät korkeudella.

Kuitenkin outo voi tuntua, mutta Mydocalm ja alkoholi ovat yhteensopivia, koska lääke ei lisää alkoholin vaikutusta kehoon.

On kuitenkin välttämätöntä pidättyä alkoholia sisältävien juomien käsittelystä, muuten lääke voi aiheuttaa kielteisen vaikutuksen kehoon.

Niinpä korkeamman herkkyyden vuoksi päänsärkyjen, pahoinvoinnin, ruokahaluttomuuden ja ruoansulatuskanavan häiriöiden esiintymistä ei suljeta pois. Kutina, angioedeema, tukehtuminen ja anafylaktinen sokki voivat aiheuttaa.

Lääkkeiden ja psykotrooppisten lääkkeiden, anestesian ja huumeiden, jotka vähentävät luuston lihaksia, vuorovaikutus on lisääntynyt. Tämä on havaittavissa Mydocalmin tehokkaalla toiminnalla.

Raskauden aikana, jos riski on perusteltua, on mahdollista määrätä injektioita kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, mutta asiantuntijan valvonnassa ja samanaikaisten sairauksien ja vasta-aiheiden puuttuessa.

Koska ei ole tietoa lääkkeen kemiallisten aineiden tunkeutumisesta rintamaitoon, imetyksen aikana on syytä kieltäytyä käyttämästä lääkeainetta. Lapsille huumeiden injektion antaminen on vasta-aiheista.

Käytännön kokemus sovelluksesta

Mydocalm-injektioita saaneiden lääkärien ja potilaiden arviot.

Mydocalmille määrätään paikallinen lääkäri, vasemman puolen spastisuus aivohalvauksen jälkeen. Aluksi join pillereitä 50 mg: n annoksena, mutta ei parantunut. Sitten annos nostettiin 150 mg: aan yksittäisenä annoksena, luonnollisesti vaikutus oli, mutta se muuttui jatkuvasti pahoinvointiseksi, ruokahalu katosi kokonaan ja paine alkoi laskea jyrkästi.

Tästä rahamuodosta oli luovuttava, ja sitten erikoislääkäri määritti minulle injektiot. Nyt kaikki on ihmeellistä eikä sivuvaikutuksia ole, ja vaikutus on havaittavissa. Tämä on hieno ratkaisu - injektiot.

Maria Yu, 49

Olen 60-vuotias. Ymmärrän kehossa tapahtuvat muutokset - tämä on ensisijaisesti ikä. Mutta jotenkin voit tukea itseäsi.

Omat nivelet loukkaantuvat, ja viime aikoina olen jopa alkanut pilata. Lääkäri määräsi minulle Mydocalmin injektion. Aluksi pelkäsin laittaa tällaisia ​​injektioita, ajattelin, että he nukahtaisivat liikkeellä. Mutta lääkäri vaati häntä ja jatkoi niiden asettamista. Tilanne on parantunut, enkä saa mitään haittavaikutuksia.

Nikolai K, 60

Mydocalm-injektioiden käytön jälkeen tehtyjen havaintojen tulosten mukaan potilaan tilannetta on huomattavasti parannettu. Kivut vähenevät ja laboratoriotestitulokset palaavat normaaliksi.

Kun potilaat ovat yhteydessä toisiinsa, on usein mahdollista päätellä, että hoidon kulku ei ole aina välttämätöntä loppuun saattamiseksi ja injektiot voidaan lopettaa. Suosittelen tietenkin tekemään kaiken sääntöjen mukaisesti.

Huumeiden laatu- ja hintaindikaattorit ylittävät kaikki odotetut, ja työkalu on yksi parhaista. Sinun ei kuitenkaan pitäisi harjoittaa itsehoitoa, on parempi kuulla asiantuntijaa.

Dmitri R, yleislääkäri

Olen mukana tuki- ja liikuntaelimistön hoidossa, enimmäkseen minun potilaideni ovat vanhuksia. Mydocalm on usein läsnä tapaamisissani - se on turvallista ja tehokasta oikeassa annoksessa.

Oleg G, trauma-asiantuntija

Tavallisten ihmisten vinkistä

Lääkkeellä on sen edut ja ei-toimitus, kuten mikä tahansa muu lääke. Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä itse, koska vain lääkäri pystyy diagnosoimaan ja tunnistamaan kaikki mahdolliset sivuvaikutukset muiden asiantuntijoiden tai lääketieteelliseen korttiin sisältyvien laboratoriokokeiden perusteella.

Varojen käyttö ilman lääkärin määräystä voi aiheuttaa lukuisia kielteisiä reaktioita, erityisesti turvotusta, joka on poistettava diureettisten lääkkeiden avulla, mikä puolestaan ​​vahingoittaa kehoa. Ensimmäisen pistoksen jälkeen sinun tulee kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu, jotta voit tehdä lisää varojen käyttöä koskevia päätöksiä.

Huumeiden hinta

Lääkeainetta on saatavana ampulleissa, joiden tilavuus on 1 ml, 5 kappaletta per pakkaus. Yhden Mydocalm-ampullin pakkauksen hinta on 520 ruplaa.

Lääkkeen säilyttäminen kolmen vuoden ajan huoneenlämmössä, auringon suojatussa paikassa. Apteekista poistumisen ehto - tarkasti reseptiä esitettäessä.