Nopea signaalien välitys aivojen hermosolujen välillä tarjoaa sähköisiä impulsseja. Pulssien toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymisen tai vähenemisen myötä tehdään diagnoosi - aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusihäiriöt (BEA).
Vikojen esiintyminen impulssien siirrossa on seurausta aikuisen tai lapsen patologisista häiriöistä.
BEA-aivojen tärkeimmät rytmit
Bioelektrinen aktiivisuus on sähköiset värähtelyt. Aivoissa on valtava neuronien verkosto, joka toimii tietyllä aallolla. Aallot tallennetaan sähkökefalogrammiin (EEG), ja kaavion dekoodaus auttaa lääkäreitä arvioimaan biopotentiaalien tilaa ja ihmisen psykettä.
Biowaves, niin sanotut aivojen rytmit, erotetaan amplitudilla ja taajuudella:
- alfa - 8-13 Hz (taajuus), 5-100 uV (amplitudi);
- beeta-14-40 Hz, enintään 20 µV;
- gamma - yli 30 Hz (harvoin jopa 100 Hz), enintään 15 µV;
- Delta - 1-4 Hertz, 20-200 µV.
On muitakin biorytmisiä tyyppejä, mutta lääketiede ei ole riittävästi tutkinut niitä.
Bioelektrisen aktiivisuuden diffuusiohäiriöt
Normaali bioelektrinen aktiivisuus muuttuu traumojen ja orgaanisten sairauksien vuoksi.
Häiriöt voivat olla paikallisia, ts. Keskittyä tiettyyn aivojen alueeseen (etu-, taka-, vasen tai oikea). A voi olla diffuusiota, ts. Levitä aivoissa, ilman selkeää sijaintia, ja häiritä sähköisten impulssien kulkua lisäämällä nousevia aktivointivaikutuksia.
BEA-muutoksista on useita erilaisia oireita ja useita erityisiä EEG-indikaattoreita.
Kevyt (kohtalainen) ja lausutaan
Älä vahingoita potilasta missään tapauksessa, ei välittömästi. Mutta kehon toiminnot ja aivokantarakenteiden mekanismi on jo rikottu. Lyhyessä ajassa, jos toimenpiteitä ei toteuteta, nämä muutokset kehittyvät vakaviksi kehon toimintahäiriöiksi.
Jos BEA on jonkin verran epäjohdonmukainen, aivojen päärakenteiden sähköaktiivisuudessa on häiriöitä, mikä tarkoittaa hypotalamuksen tai talamuksen tappiota. Tällaiset olosuhteet aiheuttavat häiriöitä hermostossa, kilpirauhasessa, haimassa.
Kohtalaiset ja voimakkaat muutokset BEA: ssa, jotka ilmenevät taantumisen taajuuden hidastumisena, osoitetaan alkuvaiheen kohtauksilla. Henkilö voi aloittaa kouristukset, joita ei ole aiemmin häiritty. Toinen oire on paine ilman syytä.
Spasmit ovat varoitusmerkki, joka voi johtaa epilepsian kehittymiseen.
ärsyttävien
Termi "ärsytys" tarkoittaa suurta määrää aivovaurioita. Ärsyttävät häiriöt ilmenevät oman ruumiinsa, puheensa jne. Havaitsemisen häiriöissä.
Jos hypotalamuksen vaikutusta esiintyy, diencephalic rakenteet ärsyttävät, henkinen ilmiö depersonalisoituu - tunne, kun oma keho ja oma itsensä tulevat ulkomaalaisiksi.
Ei-karkeilla ärsyttävillä häiriöillä on yleisen terveyden heikkeneminen, äkilliset mielialan vaihtelut.
Muutokset aivokuoressa
Aivokuoren kenttien tappion myötä syntyy tajunnan ja käyttäytymisen häiriöitä. Tämä alue kontrolloi korkeampaa hermostoa. Joskus yksi alue on vaurioitunut, muissa tapauksissa - useita.
- jos nielun alue on muuttunut, tämä ilmenee hallusinaatioilla;
- keski-gyrus - aloita käsien tai jalkojen nykiminen, kehittymällä epilepsian jaksoiksi;
- takana keski-gyrus - tunne tunnottomuudesta ja pistelystä kehossa;
- vaurioitunut haitallinen kenttä - on kouristava oireyhtymä, jossa on tajunnan menetys.
Tutkimuksessa ei aina ole mahdollista määrittää aivokuoren muutosten lokalisointia ja rikkomusten tasoa. Esimerkiksi EEG näyttää vain rytmin poikkeamat ja hajaantuneet muutokset bioelektriseen aktiivisuuteen.
Näön tai kuulon häiriö, hajuhalusinaatiot, kehon eri osien nykiminen, kouristuskynnyksen merkittävän vähenemisen takia johtuvat myös aivokuoren vauriot.
Aivojen häiriön syyt
Hajotetut BEA-muutokset eivät tapahdu missään ja niitä ei määritetä geneettisesti. Nämä poikkeamat muodostuvat tiettyjen prosessien rikkomisesta ja hermoyhteyksien vaurioitumisesta. Erityisesti monet sairaudet johtavat keskushermoston työn keskeytymiseen.
Pään vammoja
BEA: n diffuusien muutosten virtauksen voimakkuus riippuu täysin vamman vakavuudesta. Kohtalainen vaurio aiheuttaa epämukavuutta potilaalle eikä vaadi pitkäaikaista hoitoa.
Vakavat vammat voivat aiheuttaa merkittäviä muutoksia BEA: ssa, mikä aiheuttaa vakavia toimintahäiriöitä keskushermostoon.
Aivovaurioita ovat:
- aivotärähdys - tapahtuu pienen pään vamman jälkeen;
- puristus johtuu hematomeista ja aivojen välisen tilan vähenemisestä kallonontelossa;
- sekoittuminen - kärsimys vauriosta pään aiheuttaman iskun vuoksi, johon liittyy usein verenvuoto;
- kallonsisäinen verenvuoto - yhden verisuonen vaikutuksesta johtuva tuho, joka johtaa paikalliseen verenvuotoon kallon onteloon.
GM: tä koskevat tulehdukset
BEA: n terävät muutokset voivat tapahtua aivojen aineeseen vaikuttavien tulehdussairauksien vuoksi.
aivokalvontulehdus
Tämä tulehdusprosessi, joka on lokalisoitu meningeaalisissa kalvoissa. Patologian pääasiallinen oire on päänsärky, voimakas ja pahoinvointi ja toistuva oksentelu.
Sairaus on luonteeltaan tarttuva tai bakteeri, erittäin vaarallinen ja voi olla kohtalokas, varsinkin jos lapsi on sairas.
araknoidiitin
Patologian toinen nimi on seroosinen aivokalvontulehdus, koska se aiheuttaa aivojen arachnoidisen kalvon seroottista tulehdusta. Sen syyt ovat vammat, kehon myrkytys, akuutit ja krooniset infektiot. Tauti voi kehittyä hitaasti kasvavilla kasvaimilla, enkefaliitilla.
Arakhnoidiitilla on jatkuvaa päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua. Neurologiset häiriöt riippuvat vauriosta.
aivotulehdus
Enkefaliitti on ryhmä patologioita, joille on ominaista aivojen tulehdus. Esiintyy patogeenisten bakteerien ja virusten vaikutuksesta.
Yleisin koiran aiheuttama enkefaliitti, jonka kantajat ovat punkkeja. Lisäksi se on myös eristetty influenssa, reumaattinen, epidemia, japanilainen enkefaliitti.
Sairaus ilmenee päänsärkynä, kuumeena ja yleisenä heikkoutena.
anemia
Tätä tilannetta leimaa veren alhainen hemoglobiinipitoisuus ja samanaikainen punasolujen väheneminen. Anemia ei ole itsenäinen sairaus, vaan eri patologioiden oire.
Kun anemia, vähän happea tulee aivoihin, mikä aiheuttaa aivosolujen (hermosolujen) nälkää ja sen seurauksena aaltojen rytmihäiriöitä.
Säteily (myrkytys)
Radiologiset vauriot eivät kulje ilman kehoa. Se muuttuu patologisiksi, mukaan lukien aivot.
Myrkyllisten vaurioiden merkkejä pidetään peruuttamattomina, ne voivat vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun ja henkilön kykyyn suorittaa päivittäistä toimintaa, edellyttävät vakavaa lähestymistapaa hoidossa.
Aivojen alusten ateroskleroosi
Sairaus, jossa verisuonissa muodostuu plakkeja, jotka heikentävät verenkiertoa. Yleisin syy BEA: n hajoamiseen. Taudin alkaessa ne ovat kohtalaisen voimakkaita.
Veren tarjonnan puutteesta johtuvan kudoskuolemisen prosessissa neuronien läpäisevyyden heikkeneminen pahenee, mikä ilmenee häiriöiden lisääntymisenä.
Liitännäiset poikkeamat
Diffuusion BEA-muutokset voivat johtua aivorakenteen alemman osan häiriöistä: aivolisäkkeestä ja hypotalamuksesta. Voi myös esiintyä immuunipuutosolosuhteissa.
Vastasyntyneissä aivojen dystrofiset fokukset voivat olla seurausta hypoksisista iskeemisistä leesioista, jotka myös ilmenevät BEA: n rikkomisena.
oireet
Miten diffuusi BEA muuttuu? Oireet ovat havaittavissa jopa pienimmillä häiriöillä. Tämä on:
- yleinen heikkous;
- hidas liike (reaktiivisuus vähenee);
- huimaus.
Kun sairaus etenee, esiintyy kouristuksia ja päänsärkyä, jotka estävät potilasta elämästä normaalia elämää. Aivojen muutosten vaikutuksesta ei vain fysiologiset muutokset vaan myös ihmisen psyyke. Merkitse:
- mielialan vaihtelut;
- hysteerinen käyttäytyminen;
- kiinnostuksen valikoiman kaventaminen;
- motivaation puute toiminnalle;
- muistin heikkeneminen.
tehosteet
Hajotetut BEA-muutokset pystyvät tuottamaan paljon haittaa henkilölle. Mutta jos kiinnität nopeasti huomiota huonontumiseen ja toteutatte korjaavan hoidon, BEA: n hajoaminen ei ole kriittistä terveydelle.
Muutokset, jotka jäävät ilman asianmukaista huomiota, ovat vaarallisia, koska ne voivat aiheuttaa peruuttamattomia komplikaatioita. Prosessipaikasta riippuen krooninen impulssijohtuminen aiheuttaa liikkuvuushäiriöitä, psykoemionaalisia häiriöitä, lapsilla - kehitysviive.
BEA: n disorientaation vakavat seuraukset ovat epilepsian ja kohtausten kehittyminen.
Negatiiviset prosessit aiheuttavat aivokudoksen tiivistymistä ja pehmenemistä, tulehdusta ja uusien solujen tuotantoa, jotka myöhemmin kehittyvät kasvaimeksi. Tätä taustaa vasten henkilö voi kehittyä enkefalomyaliassa, radikulopatiassa, diffuusisessa skleroosissa, onkologisissa patologioissa ja aivojen turvotuksessa.
Diagnoosi ja hoito
BEA Disritmic diagnosoidaan useilla menetelmillä. Eniten informatiivinen on elektroenkefalogrammi (EEG). Manipulaation avulla voit tunnistaa lisääntyneitä tai vastaavasti vähentyneitä sähköisen aktiivisuuden purskeita.
EEG: tä ei pidä sekoittaa EKG: hen (EKG). Ensimmäinen menetelmä tutkii aivoja, toinen - sydämen bioelektrinen aktiivisuus, vasemman tai oikean kammion, sydänlihaksen. Molemmat tutkimukset ovat hyvin merkittäviä lääketieteen kannalta, mutta niillä on erilaisia merkityksiä.
Luotettava diagnoosi tehdään seuraavien tutkimusten perusteella:
Miten BEA: n rytmihäiriöitä hoidetaan? Hoito on määrätty vain potilaan täydelliseen diagnoosiin ja kontrollin päätelmään. Ilman häiriön syitä hoito on tehotonta.
Neuraalisen aktiivisuuden palautumisnopeus riippuu siitä, kuinka voimakkaasti aivokudos vaikuttaa. Jos muutokset ovat vähäisiä, hoito on nopeaa ja tehokasta.
Yleensä henkilö, jolla on BEA: n epäjärjestyksen diagnoosi, kestää kuukausia, jopa vuosia. On helpoin palauttaa aivojen aktiivisuus ateroskleroosin alkuvaiheessa, se on vaikeampaa - säteilyn tai kemiallisen altistuksen jälkeen, kun kudoksissa esiintyy peruuttamattomia muutoksia.
Poikkeustapauksissa, esimerkiksi kasvainten läsnä ollessa, tarvitaan leikkausta.
Elektrokefalogrammin dekoodaus
Mitä EEG näyttää, kun aivojen sähköä ei ole järjestetty? Asiantuntija näkee BEA Disritmicin välittömästi, varsinkin jos rytmien muutokset ovat merkittäviä.
- rytmit ilmenevät aallon epäsymmetrian muodossa;
- näkyviä vikoja alfa-, beeta-, gamma-aaltojen jakautumisessa;
- niiden taajuus ja amplitudi ylittävät normin;
- Jos elektroenkefalografi havaitsee kaksinkertaisen beta-rytmin, epileptoidiaktiivisuuden fokukset ovat näkyvissä, mikä voi vastata epilepsian puhkeamista.
Kun EEG tekee fotostimulaatiota. Tavallisesti aaltojen rytmin tulisi olla yhtä suuri kuin välähdysten taajuus. Normin katsotaan myös ylittävän rytmin 2 kertaa. Matala tai toistuvasti ylitetty rytmi osoittaa yksiselitteisesti poikkeamia.
Aaltojen amplitudi mittaa yhdestä huipusta toiseen. Käytettävän rytmiindeksin määrittäminen.
EEG-analyysissä voi kirjoittaa:
- vähäisiä säätelymuutoksia, diffuusion muutoksia aivojen parenkyymissä;
- aivojen muutokset, jotka ovat jäännösluonteisia;
- yleisen aivojen luonteen bioelektrinen disorientaatio, johon liittyy hypotalamuksen tason epäspesifisiä mediaanirakenteita;
- suhteellisen rytminen BEA, keski-vartalon rakenteiden toimintahäiriö, jossa on paroksysmaalisen aktiivisuuden polttimot.
EEG: n dekoodauksen asiantuntijat käyttävät erityistä tietokantaa, jossa on normaaleja indikaattoreita sekä poikkeamia, mitkä sairaudet vastaavat. Enkefalogrammin lukeminen ei ole helppo tehtävä, joka vaatii kokemusta ja taitoa.
ennaltaehkäisy
Monet BEA-muutosten syyt ovat hallitsemattomia (säteily, trauma, myrkytys). Mutta on olemassa tekijöitä, jotka poistetaan käyttämällä yksinkertaisia ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä.
Koska yleisin BEA-dysrytminen syy on aivojen verisuonten ateroskleroosi, on tarpeen seurata elämäntapaa ja ottaa huumeita:
- lisätä verisuonten seinämän elastisuutta;
- vähentää punasolujen tarttuvuutta;
- kolesterolin plakkien poistaminen;
- kuitukudosten kasvun estäminen;
- parantaa endoteelin työtä.
Profylaktisia lääkkeitä ovat HeadBooster, Optimentis. Mikä se on? Nämä ovat tuotteita, jotka ovat kasviperäisiä ja sisältävät Ginkgo Biloban kasvien uutteen. Heillä on nootrooppinen vaikutus, parantavat suorituskykyä ja parantavat aivojen kognitiivisia toimintoja, käynnistävät neuronien aktivoitumisen.
Ota varoja kursseille, annoksen noudattamiseen ja suosituksiin. Voit lukea arvosteluja Internetissä.
Yleiset ehkäisevät toimenpiteet BEA: n muutosten välttämiseksi:
- alkoholin, tupakan, kahvin, teen välttäminen;
- maltillisuus elintarvikkeissa;
- välttää jäähdytystä tai ylikuumenemista;
- usein ulkona altistuminen;
- vahvistusharjoitusten monimutkaisen toteuttamisen;
- säästävän lepotilan ja työn noudattaminen;
- stressiä.
Jäljellä olevat muutokset aivoissa
Jäljelle jääneitä aivojen muutoksia kutsutaan jäljellä oleviksi muutoksiksi, jotka aiheutuvat toimenpiteen tai tapahtuman jälkeen, minkä vuoksi tauti ei ole täysin parantunut, minkä seurauksena yksi tai useampia oireita ilmenee uudelleen.
Tyypillisin sairaus, jossa esiintyy usein jäljelle jäävää, on jäljellä oleva enkefalopatia. Enkefalopatia on neurologinen sairaus, jolle on ominaista solujen asteittainen kuolema, joka johtuu niiden tappioon vaikuttavista tekijöistä.
Jos aivoissa esiintyy jäännösmuutoksia, lääkärisi määrää tämän taudin jatkokäsittelyn. Taudin piirre on se, että se ei näy välittömästi, vaan jonkin ajan kuluttua (useista kuukausista useisiin vuosiin) vahingollisen tekijän altistumisen jälkeen.
syistä
On syytä huomata välittömästi, että tauti voi esiintyä sekä aikuisilla että lapsilla. Syyt, jotka voivat laukaista taudin, ovat seuraavat:
- Tulehdus aivoissa;
- Traumaattinen aivovamma;
- Siirrettävät tartuntataudit;
- Myrkytys erilaisilla haitallisilla aineilla, kuten alkoholilla, tietyillä lääkkeillä, kemikaaleilla;
- Kasvistava dystonia, erityisesti kasvullinen kriisi;
- Huume- ja psykotrooppisten aineiden käytön vuoksi;
- Hypertensio ja verisuonten ateroskleroosi;
- Maksa- ja munuaissairaudet;
- Iskeeminen tauti;
- aivohalvaus;
- Vaikeat raskauden ja synnytyksen komplikaatiot.
Tällaisella taudilla, jolla on jäljellä oleva enkefalopatia, on kaksi kehitystapaa ja se voi olla synnynnäinen (lapsessa) ja hankittu (aikuisessa). Jos tauti on kehityksensä alkuvaiheessa, sen oikea hoito antaa sinulle mahdollisuuden palauttaa lapsen kehon kaikki toiminnot.
oireet
Jäljellä olevan enkefalopatian oireet ovat hyvin voimakkaita, ja sen kliinisten ominaisuuksien luonne on täysin yksilöllinen. Tämän taudin oireet voivat olla:
- Jatkuva, kipeä päänsärky, jota huumeet eivät pysäytä;
- Lisääntynyt väsymys, yleinen heikkous, letargia;
- Pahoinvointi ja gagging;
- Unihäiriöt (unettomuus ja uneliaisuus);
- Muistin heikkeneminen;
- Vähentyneet henkiset taidot, aivojen heikentynyt toiminta;
- Visuaalisen ja auditoinnin toimivuuden heikkeneminen;
- Masennus ja apatia ympäröivälle alueelle;
- Kouristukset ja pyörtyminen;
- Liikkuvuushäiriöt ja raajojen tunnottomuus;
Aikuisten ja lapsen oireet ovat lähes samat. Suurin vaara on sairaus sen viimeisessä vaiheessa, jolloin potilaan puhe tulee lähes täysin lukukelvottomaksi ja ymmärrettäväksi toiselle henkilölle. Joissakin tapauksissa henkilö voi joutua koomaan.
diagnostiikka
Tämä tauti on myös epämiellyttävää, koska sitä on vaikea diagnosoida, erityisesti alle kolmivuotiailla lapsilla. Tärkein syy tähän on myöhäinen valitus asiantuntijalle. Tämän seurauksena lääkärin on vaikea yhdistää provosoivia merkkejä sairauden kliinisiin oireisiin.
Tämän taudin hoito liittyy neurologiin. Lääkärin pääasiallinen tehtävä on, että kyseessä on koko sairauden historia ja provosoivan tekijän tunnistaminen. Kun lapsella on enkefalopatiaa, on erittäin tärkeää tietää, miten raskaus eteni ja onko synnytyksen aikana ongelmia.
Diagnostiset menetelmät sisältävät seuraavat toimenpiteet:
- Biokemiallinen verikoe;
- Magneettiresonanssi tai tietokonetomografia, johon on lisätty kontrastiainetta;
- electroencephalogram;
- Doppler-ultraääni;
- Pään ja kaulan reovasografia.
hoito
Miten hoidetaan riippuu syistä, jotka aiheuttivat aivojen jäljellä olevia patologisia muutoksia. Pääasiallinen hoito on kuitenkin tavallisesti suunnattu normaalin aivoverenkierron palauttamiseen.
Tähän mennessä on useita tapoja hoitaa tätä tautia:
- Kirurginen. Lääkärit eivät käytännössä käytä tätä menetelmää käytännössä. Tyypillisesti tätä menetelmää käytetään aivoissa olevien kasvainten läsnä ollessa, jonka poistaminen johtaa potilaan tilan merkittävään lievitykseen.
- Lääketieteellinen. Tämä hoito on pääasiallinen enkefalopatian hoito. Lääkkeet lähetetään suoraan taustalla olevan syyn ja sen aiheuttamien oireiden hoitoon.
Sillä voidaan käyttää sellaisia lääkkeitä kuten:
- antikonvulsantit;
- Nootrooppiset lääkkeet;
- rauhoittava;
- hormonaalista;
- Lääkkeet, jotka palauttavat normaalin verenkierron;
- Vitamiini- ja mineraalikompleksit.
Aivojen jäljellä olevan enkefalopatian terapeuttinen hoito on melko pitkä. On välttämätöntä käyttää säännöllisesti lääkärin määräämiä lääkkeitä, jotta estetään pääasiallisen provosoivan taudin taantuminen.
Sitä käytetään yhdessä lääkehoidon kanssa ja sisältää:
- vyöhyketerapia;
- Elektroforeesi ja fonoforeesi;
- Magneettinen hoito ja akupunktio;
- Fysioterapia ja hieronta;
- Kontrastisuihku;
Seuraukset ja ennuste
Mitkä ovat taudin seuraukset riippuvat siitä, kysyykö potilas viipymättä lääketieteellistä apua ja miten sairauden hoito tapahtuu. Enkefalopatia voi johtaa seuraaviin seurauksiin:
- dystonia;
- Aivojen toimintahäiriö;
- Epilepsian esiintyminen, johon liittyy usein epileptisiä kohtauksia;
- Cerebralisyys.
Älä unohda, että terapeuttisen hoidon tehokkuuden lisäämiseksi on välttämätöntä käyttää kaikkia mahdollisia menetelmiä ja käyttää lääkkeitä yhdessä fysioterapian ja erilaisten kansanhoitovälineiden kanssa.
Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden muutosten syyt ja seuraukset
Instrumentaalisten diagnostisten menetelmien ansiosta on mahdollista tunnistaa pulssien lähetyksen viat. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden muutokset osoittavat mahdollisia patologisia häiriöitä.
Mikä on aivojen bioelektrisen aktiivisuuden hajoaminen
Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden kevyitä hajaantuneita muutoksia seuraa usein aivojen vammoja ja aivotärähdyksiä. Impulssien läpäisevyys asianmukaisella hoidolla palautetaan useiden kuukausien tai jopa vuosien kuluttua.
Poikkeamiin on useita syitä. Kliiniset oireet vaikuttavat henkilön elämään, epämukavuuden tunne, väsymys, jyrkät mielialan vaihtelut.
Aivojen BEA-poikkeavuuksien syy
Aivojen BEA: n ei-karkeat diffuusiset muutokset johtuvat traumaattisista ja tarttuvista tekijöistä sekä verisuonitauteista.
Aivojen muutosten uskotaan aiheuttavan seuraavia katalyyttejä:
- Pullot ja vammat - ilmentymisen voimakkuus riippuu vahingon vakavuudesta. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden maltilliset hajanaiset muutokset johtavat lievään epämukavuuteen ja eivät yleensä vaadi pitkäaikaista hoitoa. Vakavia loukkaantumisia aiheutuu impulssijohtavuuden irtoamisesta.
- Tulehdusprosessit, jotka vaikuttavat aivojen selkäydinnesteeseen ja aivojen aineeseen. BEA: n teräviä diffuusioita havaitaan siirtyneen enkefaliitin ja meningiitin vuoksi.
- Ateroskleroottiset verisuonten leesiot - alkuvaiheessa havaitaan kohtalaisia diffuusioita BEA: ssa. Kun kudos kuolee veren tarjonnan puutteen vuoksi, hermoston johtuminen heikkenee jatkuvasti.
- Myrkytys ja säteilytys - Yleiset diffuusion muutokset BEA: ssa ovat ominaisia radiologiselle kudosvaurioille. Myrkyllisten myrkytysten patologiset merkit ovat peruuttamattomia, vaativat vakavaa hoitoa ja vaikuttavat ajan mittaan potilaan kykyyn suorittaa normaalia päivittäistä toimintaa.
- Samanaikaiset häiriöt - sääntelyn luonteeltaan diffuusiset muutokset liittyvät usein aivorakenteen alempiin osiin: aivolisäkkeeseen ja hypotalamukseen.
Aivojen häiriön merkit
Bioelektrisen toiminnan synkronointi vaikuttaa välittömästi potilaan terveydentilaan, epämukavuuteen. Alkuvaiheessa on havaittavissa alkuvaiheen merkkejä.
Riittämättömän impulssijohtavuuden oireita ovat:
- Päänsärkyä.
- Äkilliset hypyt verenpaineessa.
- Huimausta.
Mitkä ovat BEA: n terveysriskit?
Aikaisemmin havaittu kohtalaisen selvä BEA: n hajoaminen ei ole kriittinen ihmisten terveydelle. On tarpeeksi aikaa kiinnittää huomiota poikkeavuuksiin ja määrätä kuntoutushoito.
Aivojen bioelektrinen kypsyys on usein havaittavissa lapsilla, johtokyvyt diagnosoidaan myös aikuisilla. Vaaralliset muutokset jäävät ilman asianmukaista vaikutusta.
Globaaleilla BEA-muutoksilla on peruuttamattomia vaikutuksia. Krooninen impulssijohtuminen, prosessin paikannuksesta riippuen, ilmenee liikkuvuushäiriöissä, psyko-emotionaalisissa häiriöissä ja lasten kehityshäiriöissä.
Yksi vakavista vaaroista BEA: n varhaisessa kypsymisessä on epileptisen ja kouristavan oireyhtymän kehittyminen.
Poikkeamien diagnosointi
Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden hajoaminen voidaan havaita useilla menetelmillä.
Yksi informatiivisimmista tavoista saada tietoa on suorittaa sähkökefalogrammi. EEG: n diffuusi muutokset osoittavat lisääntyneiden tai päinvastoin vähentyneiden sähköisen aktiivisuuden purskeiden esiintymistä.
Koko aivojen BEA: n rekisteröintimenetelmä sisältää seuraavat instrumentaalisen diagnostiikan menetelmät:
- Anamneesi - kuva hajaantuneista BEA-häiriöistä, jotka näkyvät kliinisissä ilmenemismuodoissa, identtiset muiden keskushermoston sairauksien kanssa. Lääkäri, joka diagnosoi patologisia muutoksia, tutkii potilaan täydellisesti, kiinnittää huomiota samanaikaisiin sairauksiin ja vammoihin.
- Elektroenkefalogrammi - bioelektristen ilmiöiden tutkimukset ihmisen aivoissa tehdään EEG: n avulla. Sähkökefalogrammi voi havaita poikkeamat normistosta ja määrittää rikkomisen paikannuspaikan.
EEG-dekoodaus ei salli havaittujen poikkeavuuksien syitä. EEG on hyödyllinen BEA: n muodostumisen varhaisen vauhdin diagnosoimiseksi. Tässä tapauksessa on mahdollista estää epileptisten kohtausten kehittyminen. - MRI - jos bioelektrinen aktiivisuus on epäyhtenäinen, on aina syy. Magneettikuvauksen avulla voit tunnistaa katalyyttien poikkeamat. Ateroskleroosi määritetään angiografialla. MRI-skannaus osoittaa kasvain aiheuttamia ärsyttäviä muutoksia ja auttaa myös määrittämään kasvainten luonteen.
Aivojen BEA: n muutosten hoito on määrätty vasta potilaan täydellisen tutkinnan jälkeen, koska hyvinvoinnin parantamiseksi on tärkeää poistaa häiriön syyt.
Mikä on diffuusi muutokset aivojen BEA: ssa
Karkeat diffuusit ovat seurausta arpeutumisesta, nekroottisista muunnoksista, turvotuksesta ja tulehdusprosesseista. Johtava häiriö on heterogeeninen. BEA: n toiminnallinen epävakaus tässä tapauksessa liittyy välttämättä aivolisäkkeen tai hypotalamuksen patologisiin häiriöihin.
Diffuusiohäiriöt ovat vaarallisia niiden komplikaatioiden vuoksi. Taudin etenemisvaiheessa on kudoksen turvotus ja aineenvaihduntahäiriöt. Ärsyttävät muutokset voivat aiheuttaa hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain. Ilman asianmukaista hoitoa terveydentila heikkenee jyrkästi ja aivotoiminnan keskeiset tehtävät loukataan.
Miten lisätä aivojen BEA
Aivojen BEA: n kohtalaista tai merkittävää diffuusista polymorfista häiriötä hoidetaan yksinomaan erikoistuneissa lääketieteellisissä laitoksissa.
Potilaan hyvinvoinnin parantamiseksi kestää useita kuukausia vuodessa rikkomusten vakavuudesta riippuen. Itsehoito on vaarallista!
EEG (elektroenkefalogrammi) - dekoodaus
Aivojen elektroenkefalogrammi - menetelmän määritelmä ja olemus
Elektrokefalogrammi (EEG) on erilaisten aivorakenteiden hermosolujen sähköisen aktiivisuuden tallennus, joka tehdään erikoispaperilla elektrodeilla. Elektrodit päällystetään pään eri osiin ja kirjataan tietyn aivojen osan aktiivisuus. Voidaan sanoa, että elektroenkefalogrammi on jokaisen ikäisen henkilön aivojen toiminnallisen aktiivisuuden ennätys.
Ihmisen aivojen toiminnallinen aktiivisuus riippuu mediaanirakenteiden aktiivisuudesta - verkkokalvon muodostumisesta ja eturintamasta, jotka määrittävät elektroenkefalogrammin rytmin, yleisen rakenteen ja dynamiikan. Suuri määrä retikulaarisen muodostumisen ja eturintaman yhteyksiä muihin rakenteisiin ja aivokuoreen määrittävät EEG: n symmetriaa ja sen suhteellista "samuutta" koko aivolle.
EEG otetaan aivojen aktiivisuuden määrittämiseksi keskushermoston erilaisissa leesioissa, esimerkiksi neuroinfektioissa (poliomyeliitti jne.), Aivokalvontulehduksessa, enkefaliitissa jne. tietty paikka, joka on vahingoittunut.
EEG otetaan standardimenetelmän mukaisesti, jossa otetaan huomioon herätys- tai nukkumistilan (vauvojen) tallenteet erityisillä testeillä. EEG: n rutiinitestit ovat:
1. Fotostimulaatio (kirkkaan valon välähdysten vaikutus suljettuihin silmiin).
2. Silmien avaaminen ja sulkeminen.
3. Hyperventilaatio (harvinainen ja syvä hengitys 3 - 5 minuuttia).
Nämä testit suoritetaan kaikille aikuisille ja lapsille, kun EEG poistetaan iästä ja patologiasta riippumatta. Lisäksi EEG: tä poistettaessa voidaan käyttää ylimääräisiä testejä, esimerkiksi:
- sormien puristaminen nyrkkiin;
- unen puutteen testi;
- pysy pimeässä 40 minuuttia;
- seurata koko yöunen jaksoa;
- huumeiden saanti;
- psykologisten testien suorittaminen.
Lisätestejä EEG: lle määrittää neurologi, joka haluaa arvioida tiettyjä ihmisen aivojen toimintoja.
Mitä sähkökefalogrammi näyttää?
Sähkökefalogrammi heijastaa aivorakenteiden toimintatilaa eri ihmisvaltioissa, esimerkiksi unessa, herätyksessä, aktiivisessa henkisessä tai fyysisessä työssä jne. Sähkökefalogrammi on täysin turvallinen menetelmä, yksinkertainen, kivuton ja ei vaadi vakavaa interventiota.
Nykyään elektroenkefalogrammaa käytetään laajalti neurologien käytännössä, koska tämä menetelmä mahdollistaa epilepsian, verisuoni-, tulehdus- ja degeneratiivisten aivovaurioiden diagnosoinnin. Lisäksi EEG auttaa selventämään aivorakenteiden kasvainten, kystojen ja traumaattisten vammojen erityistä asemaa.
Sähkökefalogrammi, jossa on potilaan ärsytystä valon tai äänen kanssa, mahdollistaa erottamisen todellisesta näkökyvystä ja kuulovammoista hysteerisistä tai niiden simuloinnista. EEG: ää käytetään elvytysosastoissa koomassa olevien potilaiden dynaamisen seurannan varmistamiseksi. Aivojen sähköisen aktiivisuuden merkkien katoaminen EEG: llä on merkki henkilön kuolemasta.
Missä ja miten se tehdään?
Sähkökefalogrammi voidaan ottaa aikuisille neurologisissa klinikoissa, kaupunki- ja aluesairaaloiden osastoissa tai psykiatrisessa klinikassa. Pääsääntöisesti ne eivät poista sähkökefalogrammia klinikoissa, mutta sääntöihin on kuitenkin poikkeuksia. On parempi mennä psykiatriseen sairaalaan tai neurologian osastoon, jossa asiantuntijat, joilla on tarvittava pätevyys, toimivat.
Alle 14-vuotiaita lapsia poistetaan vain erikoistuneissa lasten sairaaloissa, joissa työskentelevät lastenlääkärit. Eli on tarpeen mennä lasten sairaalaan, löytää neurologian osasto ja kysyä, milloin EEG otetaan pois. Psykiatriset klinikat eivät yleensä poista pienten lasten EEG: tä.
Lisäksi neurologisen patologian diagnosointiin ja hoitoon erikoistuneet yksityiset lääkärikeskukset tarjoavat EEG-poistopalveluja sekä lapsille että aikuisille. Voit ottaa yhteyttä monitieteelliseen yksityiseen klinikaan, jossa on neurologeja, jotka poistavat EEG: n ja tulkitsevat tietueen.
EEG on poistettava vain hyvän yön jälkeen, ilman stressaavia tilanteita ja psykomotorista kiihtymistä. Kaksi päivää ennen EEG: n peruuttamista on välttämätöntä jättää alkoholijuomat, unilääkkeet, rauhoittavat aineet ja antikonvulsantit, rauhoittavat aineet ja kofeiini.
Lasten elektroenkefalogrammi: miten menettely tapahtuu
Sähkökefalogrammin poisto lapsilla herättää usein kysymyksiä vanhemmilta, jotka haluavat tietää, mitä vauva odottaa ja miten menettely menee. Lapsi jätetään pimeään, äänieristettyyn ja valoisaan huoneeseen, jossa hän sijoitetaan sohvalle. Alle 1-vuotiaat lapset EEG-tallennuksen aikana ovat äidin käsissä. Koko menettely kestää noin 20 minuuttia.
EEG: n rekisteröimiseksi lapsen päähän asetetaan korkki, jonka alle lääkäri asettaa elektrodit. Elektrodien alla oleva iho virtsataan vedellä tai geelillä. Kaksi inaktiivista elektrodia levitetään korviin. Sitten krokotiililiittimien elektrodit on liitetty laitteeseen liitettyihin johtimiin - enkefalografiin. Koska sähkövirrat ovat hyvin pieniä, tarvitaan aina vahvistin, muuten aivojen toimintaa ei yksinkertaisesti voida rekisteröidä. Se on virtojen pieni lujuus, joka on avain EEG: n absoluuttiseen turvallisuuteen ja vaarattomuuteen myös imeväisille.
Tutkimuksen aloittamiseksi sinun pitäisi laittaa lapsen pää täsmälleen. Älä kallista etuosaa, sillä se voi aiheuttaa esineitä, joita tulkitaan väärin. EEG-vauvat poistetaan unen aikana, mikä tapahtuu ruokinnan jälkeen. Pese vauvan pää ennen EEG: n poistamista. Älä ruoki vauvaa ennen kuin lähdet talosta, tämä tehdään välittömästi ennen testiä, jotta vauva syö ja nukahtaa, koska juuri nyt EEG otetaan. Voit tehdä tämän valmistelemalla seoksen tai rasittamalla rintamaidon pulloon, jota käytät sairaalassa. Enintään 3 vuotta EEG poistetaan vain lepotilassa. Yli 3-vuotiaat lapset voivat olla hereillä, ja niin, että vauva on rauhallinen, ota lelu, kirja tai jokin muu, joka häiritsee lasta. Lapsen tulee olla rauhallinen poistettaessa EEG.
Yleensä EEG tallennetaan taustakäyräksi, samoin kuin testit suoritetaan avaamalla ja sulkemalla silmät, hyperventilaatio (harvinainen ja syvä hengitys) ja fotostimulaatio. Nämä näytteet ovat osa EEG-protokollaa, ja ne toteutetaan ehdottomasti kaikille - sekä aikuisille että lapsille. Joskus he pyytävät puristaa sormiaan nyrkkiin, kuunnella erilaisia ääniä jne. Silmien avaaminen antaa mahdollisuuden arvioida inhibitioprosessien aktiivisuutta ja sulkemista. Hyperventilaatio voidaan suorittaa lapsilla kolmen vuoden kuluttua pelin muodossa - esimerkiksi tarjota lapselle ilmapallon puhallus. Tällaiset harvinaiset ja syvät hengitykset kestävät 2-3 minuuttia. Tämän testin avulla voit diagnosoida piilevän epilepsian, aivojen rakenteiden ja kalvojen tulehduksen, kasvaimet, toimintahäiriöt, ylityöt ja stressit. Fotostimulaatio suoritetaan, kun silmät sulkeutuvat, kun valo vilkkuu. Testin avulla voit arvioida lapsen henkisen, fyysisen, puheen ja henkisen kehityksen viivästymistä sekä epileptisen aktiivisuuden polttimien esiintymistä.
Sähkökefalogrammin rytmit
Sähkökefalogrammissa on oltava tietyntyyppinen säännöllinen rytmi. Rytmien säännöllisyyden antaa aivojen osa - thalamus, joka tuottaa niitä, ja takaa kaikkien keskushermoston rakenteiden toiminnan ja toiminnallisen toiminnan synkronoinnin.
Ihmisen EEG sisältää alfa-, beeta-, delta- ja teta-rytmejä, joilla on erilaiset ominaisuudet ja jotka heijastavat tietyntyyppisiä aivojen aktiivisuutta.
Alfa-rytmin taajuus on 8 - 14 Hz, heijastaa lepotilaa ja se tallennetaan henkilöön, joka on hereillä, mutta silmät kiinni. Tämä rytmi on normaalisti säännöllinen, suurin intensiteetti kirjataan kaulan ja kruunun alueelle. Alfa-rytmi pysähtyy määritettäessä millä tahansa moottorin ärsykkeellä.
Beta-rytmin taajuus on 13–30 Hz, mutta heijastaa ahdistusta, ahdistusta, masennusta ja rauhoittavien lääkkeiden käyttöä. Beetarytmi tallennetaan enimmäisintensiteetillä aivojen etuosan lohkojen yli.
Theta-rytmin taajuus on 4 - 7 Hz ja amplitudi 25 - 35 µV, heijastaa luonnollisen unen tilaa. Tämä rytmi on aikuisen EEG: n normaali osa. Ja lapsilla tällainen rytmi vallitsee EEG: ssä.
Delta-rytmin taajuus on 0,5 - 3 Hz, se heijastaa luonnollisen unen tilaa. Se voidaan rekisteröidä ja herättävässä tilassa rajoitetussa määrässä, enintään 15% kaikista EEG-rytmeistä. Delta-rytmin amplitudi on normaalisti alhainen - jopa 40 µV. Jos amplitudia on yli 40 µV, ja tämä rytmi kirjataan yli 15% ajasta, niin sitä kutsutaan patologiseksi. Tällainen patologinen delta-rytmi puhuu aivojen toimintojen rikkomisesta, ja se näkyy juuri sen alueen yläpuolella, jossa patologiset muutokset kehittyvät. Delta-rytmin esiintyminen kaikissa aivojen osissa osoittaa, että keskushermoston rakenteiden vaurioituminen on seurausta maksan toimintahäiriöstä ja suhteellisen heikon tietoisuuden vakavuudesta.
EEG-tulokset
Sähkökefalogrammin tulos on kirjaa paperilla tai tietokoneen muistissa. Paperi kirjaa käyrät, jotka lääkäri analysoi. EEG: n aaltojen rytmi, taajuus ja amplitudi arvioidaan, tunnusmerkit tunnistetaan niiden jakautumisen kiinnityksellä avaruuteen ja aikaan. Sitten kaikki tiedot esitetään yhteenvetona ja heijastuvat EEG: n päätelmään ja kuvaukseen, joka on liimattu lääketieteelliseen korttiin. EEG: n tekeminen perustuu käyrätyyppiin ottaen huomioon henkilössä esiintyvät kliiniset oireet.
Päätelmän olisi heijastettava EEG: n tärkeimpiä ominaisuuksia, ja siihen sisältyy kolme pakollista osaa:
1. EEG-aaltojen aktiivisuuden kuvaus ja tyypillinen liittyminen (esimerkiksi: ”Alfa-rytmi tallennetaan molempien pallonpuoliskojen yli. Keskimääräinen amplitudi on 57 µV vasemmalla ja 59 µV oikealla. Hallitseva taajuus on 8,7 Hz. Alfa-rytmi hallitsee niskan johtoja”).
2. EEG: n kuvauksen ja sen tulkinnan mukainen päätelmä (esimerkiksi: "Aivojen aivokuoren ja keski-aivojen rakenteiden ärsytyksen merkkejä. Aivojen puolipallojen välisiä epäsymmetrejä ja paroksysmaalista aktiivisuutta ei tunnistettu").
3. Kliinisten oireiden vaatimustenmukaisuuden määrittäminen EEG: n tuloksiin (esimerkiksi: "Aivojen funktionaalisen aktiivisuuden objektiiviset muutokset, jotka vastaavat epilepsian ilmenemismuotoja").
Elektrokefalogrammin dekoodaus
Sähkökefalogrammin salaaminen on prosessi tulkita sitä ottaen huomioon potilaalla esiintyvät kliiniset oireet. Vasemman ja oikean pallonpuoliskon aivojen hermosolujen sähköisen aktiivisuuden symmetriataso, symmetrian taso, commissure-aktiivisuus, EEG-muutokset funktionaalisten testien taustalla (avaaminen, silmien sulkeminen, hyperventilaatio, fotostimulaatio) otetaan välttämättä huomioon. Lopullinen diagnoosi tehdään vain ottaen huomioon tiettyjä kliinisiä oireita, jotka häiritsevät potilasta.
EEG: n dekoodaus sisältää päätelmän tulkinnan. Harkitse peruskäsitteitä, jotka heijastuvat lääkärin johtopäätöksessä, ja niiden kliinistä merkitystä (eli mitä nämä tai muut parametrit voivat sanoa).
Alfa-rytmi
Normaalisti sen taajuus on 8 - 13 Hz, amplitudi vaihtelee jopa 100 µV: iin. Tämä on rytmi, jonka pitäisi olla tärkeämpää kuin molemmat puolipallot terveillä aikuisilla. Alfa-rytmin patologia ovat seuraavat merkit:
- pysyvä alfa-rytmin rekisteröinti aivojen etuosissa;
- epäsymmetria yli 30%;
- sinimuotoisten aaltojen rikkominen;
- paroksysmaalinen tai kaareva rytmi;
- epävakaa taajuus;
- amplitudi alle 20 µV tai yli 90 µV;
- rytmi-indeksi alle 50%.
Mitkä ovat todisteet yhteisestä alfa-rytmihäiriöstä?
Vaikea puolipallon epäsymmetria voi osoittaa aivokasvaimen, kystan, aivohalvauksen, sydänkohtaukseen tai arpiin vanhan verenvuodon sijasta.
Alfa-rytmin korkea taajuus ja epävakaus puhuvat traumaattisista aivovaurioista, esimerkiksi aivotärähdyksen tai traumaattisen aivovaurion jälkeen.
Alfa-rytmin hajoaminen tai sen täydellinen puuttuminen puhuu saadusta dementiasta.
Tietoja lasten psyko-motorisen kehityksen viivästymisestä sanotaan:
- alfa-rytmin häiriöt;
- lisääntynyt synkronointi ja amplitudi;
- liikuttamalla toiminnan painopistettä pään ja kruunun alueelta;
- heikko lyhyt aktivointireaktio;
- liiallinen vaste hyperventilaatioon.
Alfa-rytmin amplitudin väheneminen, toiminnan painopisteen liikkuminen pään ja kruunun alueelta, heikko aktivointireaktio viittaa psykopatologian läsnäoloon.
Jännittävä psykopatia ilmenee hidastamalla alfa-rytmin taajuutta normaalin synkronisuuden taustalla.
Jarrutuspsykopaattia ilmenee EEG: n, matalan taajuuden ja alfa-rytmiindeksin synkronoinnissa.
Parannetun alfa-rytmin synkronisuus kaikissa aivojen osissa, lyhyt aktivointireaktio - ensimmäinen neuroosityyppi.
Alfa-rytmin heikko vakavuus, heikot aktivointireaktiot, paroksysmaalinen aktiivisuus - kolmannen tyyppinen neuroosi.
Beta rytmi
Normaalisti se on kaikkein voimakkain aivojen etuosan lohkoissa, symmetrinen amplitudi (3–5 µV) molemmilla puolipalloilla. Beetarytmin patologia on seuraava:
- paroksysmaaliset päästöt;
- matala taajuus, yleinen aivojen kuperalla pinnalla;
- epäsymmetria puolipallojen välillä amplitudissa (yli 50%);
- sinimuotoinen beetarytmi;
- amplitudi on yli 7 mV.
Mitä beta-rytmin häiriöt EEG-näyttelyssä ovat?
Hajotetun beeta-aallon läsnäolo, jonka amplitudi ei ole suurempi kuin 50-60 µV, osoittaa aivotärähdyksen.
Beetarytmin lyhyet karat osoittavat enkefaliittia. Mitä vaikeampi aivojen tulehdus on, sitä suurempi on tällaisten karojen jaksotus, kesto ja amplitudi. Havaittiin kolmannes potilaista, joilla oli herpes-enkefaliitti.
Beta-aallot, joiden taajuus on 16–18 Hz ja korkea amplitudi (30–40 µV) aivojen etu- ja keskialueilla, ovat merkkejä lapsen psykomotorisen kehityksen viivästymisestä.
EEG-desynkronointi, jossa beta-rytmi vallitsee kaikilla aivojen osilla, toinen neuroosityyppi.
Theta-rytmi ja delta-rytmi
Normaalisti nämä hitaat aallot voidaan tallentaa vain nukkuvan henkilön elektroenkefalogrammiin. Heräävässä tilassa tällaiset hitaat aallot näkyvät EEG: ssä vain aivokudosten dystrofisten prosessien läsnä ollessa, jotka yhdistetään puristukseen, suuriin paineisiin ja estoon. Paroxysmal theta- ja delta-aallot havaitaan herätysolosuhteissa, kun aivojen syvät osat vaikuttavat.
Lapsilla ja nuorilla, jotka ovat alle 21-vuotiaita, sähkökefalogrammissa voidaan havaita diffuusi theta- ja delta-rytmit, paroksismaaliset päästöt ja epileptoidiaktiivisuus, jotka ovat normin muunnelma eivätkä osoita patologisia muutoksia aivorakenteissa.
Mitä theta- ja delta-rytmihäiriöt EEG-näyttelyssä ovat?
Delta-aallot, joilla on suuri amplitudi, osoittavat kasvaimen läsnäolon.
Synkroninen teta-rytmi, delta-aallot kaikilla aivoissa, kahdenväliset synkroniset theta-aallot, joilla on korkea amplitudi, paroxysms aivojen keskiosissa - he puhuvat saadusta dementiasta.
Theta- ja delta-aaltojen vallitsevuus EEG: ssä, jolla on suurin aktiivisuus niskakyhmän alueella, kahdenvälisten synkronisten aaltojen puhkeaminen, joiden lukumäärä kasvaa hyperventilaation myötä, osoittaa lapsen psykomotorisen kehityksen viivästymisen.
Korkea theta-aktiivisuusindeksi aivojen keskiosissa, kahdenvälinen synteettinen teta-aktiivisuus taajuudella 5-7 Hz, paikallinen aivojen etu- tai ajallisilla alueilla, puhuu psykopatiasta.
Theta-rytmit aivojen anteriorisilla alueilla ovat tärkeimmät psykopatia.
Teta- ja delta-aaltojen paroksismat - kolmas tyyppi neuroosi.
Rytmien esiintyminen korkealla taajuudella (esimerkiksi beeta-1, beeta-2 ja gamma) ilmaisee aivorakenteiden ärsytystä (ärsytystä). Tämä voi liittyä aivoverenkierron, intrakraniaalisen paineen, migreenin jne. Erilaisiin häiriöihin.
Aivojen bioelektrinen aktiivisuus (BEA)
Tämä parametri EEG: n päättämisessä on aivojen rytmeihin liittyvä monimutkainen kuvaileva ominaisuus. Tavallisesti aivojen bioelektrisen aktiivisuuden tulisi olla rytminen, synkroninen, ilman paroksismaalisia polttimia jne. Lopuksi EEG-lääkäri kirjoittaa yleensä, millaisia aivojen bioelektrisiä aktiivisuushäiriöitä havaittiin (esimerkiksi desynkronointi jne.).
Mitä aivojen bioelektrisen aktiivisuuden eri rikkomukset ovat?
Suhteellisen rytminen bioelektrinen aktiivisuus paroksismaalisen aktiivisuuden polttimilla missä tahansa aivojen alueessa osoittaa tietyn alueen läsnäolon sen kudoksessa, jossa viritysprosessit ylittävät inhibition. Tämäntyyppinen EEG voi osoittaa migreenien ja päänsärkyjen esiintymisen.
Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusio voi olla normin muunnos, jos muita häiriöitä ei tunnisteta. Näin ollen, jos päätelmässä on kirjoitettu vain aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusisista tai kohtalaisista muutoksista, ilman paroksismeja, patologisen aktiivisuuden polttopisteitä tai alentamatta takavarikointikynnystä, tämä on normaali variantti. Tässä tapauksessa neurologi määrää oireenmukaisen hoidon ja asettaa potilaan tarkkailuun. Yhdessä paroksismin tai patologisen aktiivisuuden polttopisteiden kanssa voidaan kuitenkin todeta epilepsian esiintymistä tai taipumusta kouristuksiin. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden väheneminen voidaan havaita masennuksella.
Muut indikaattorit
Aivojen keskirakenteiden toimintahäiriö on hämärästi merkitty häiriö aivojen hermosolujen aktiivisuudessa, jota esiintyy usein terveissä ihmisissä, ja osoittaa toiminnallisia muutoksia stressin jälkeen jne. Tämä tila vaatii vain oireenmukaista hoitoa.
Puolipallon epäsymmetria voi olla toiminnallinen häiriö, ts. Se ei osoita patologiaa. Tässä tapauksessa on välttämätöntä, että neurologi tutkii ja oireenmukaista hoitoa.
Alfa-rytmin diffuusiohäiriöt, aivojen diencephalic-rakenteiden aktivointi testien taustalla (hyperventilaatio, silmien sulkeminen, fotostimulaatio) on potilas, jos potilaalta ei ole valituksia.
Patologisen aktiivisuuden painopiste osoittaa tietyn alueen lisääntynyttä ärsytystä, mikä osoittaa taipumusta kouristuksiin tai epilepsian läsnäoloon.
Erilaisten aivorakenteiden (cortex, keskiosat jne.) Ärsytys liittyy useimmiten eri aivoihin (esimerkiksi ateroskleroosiin, traumaan, lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen jne.) Johtuvaan aivoverenkierron heikentymiseen.
Paroxysms puhuu lisääntyneestä herätyksestä ja alentuneesta inhibitiosta, johon liittyy usein migreenejä ja päänsärkyä. Lisäksi taipumus epilepsian kehittymiseen tai tämän patologian läsnäoloon on mahdollista, jos henkilöllä on aiemmin ollut kohtauksia.
Kouristuskynnyksen pienentäminen osoittaa alttiutta kohtauksille.
Seuraavat oireet viittaavat lisääntyneeseen kiihtyvyyteen ja taipumuksiin kouristuksiin:
- aivojen sähköpotentiaalien muutos jäännösärsyttävässä tyypissä;
- parannettu synkronointi;
- aivojen mediaanirakenteiden patologinen aktiivisuus;
- paroksismaalinen aktiivisuus.
Yleensä aivorakenteiden jäännösmuutokset ovat seurauksia erilaisista vammoista, esimerkiksi trauman, hypoksian tai virus- tai bakteeritartunnan jälkeen. Jäljellä olevat muutokset ovat läsnä kaikissa aivokudoksissa, ja siksi ne ovat diffuusioita. Tällaiset muutokset häiritsevät hermoimpulssien normaalia kulkua.
Aivokuoren ärsytystä aivojen kuperaa pintaa pitkin, keskirakenteiden lisääntynyttä aktiivisuutta lepotilassa ja testeissä voidaan havaita kraniocerebraalisten vammojen, yli inhibition ylittävän herätyksen sekä orgaanisen aivokudospatologian (esim. Kasvaimet, kystat, arvet jne.) Jälkeen. d.).
Epileptiforminen aktiivisuus osoittaa epilepsian kehittymistä ja lisääntynyttä taipumusta kouristuksiin.
Synkronointirakenteiden lisääntynyt sävy ja kohtalaiset rytmihäiriöt eivät ole aivojen voimakkaita häiriöitä ja patologioita. Käytä tässä tapauksessa oireenmukaista hoitoa.
Neurofysiologisen kypsymättömyyden merkit voivat osoittaa lapsen viivästyneen psykomotorisen kehityksen.
Äskettäiset orgaanisen tyypin muutokset, joissa on lisääntynyt hajoaminen testien taustalla, paroxysms kaikissa aivojen osissa - nämä oireet liittyvät yleensä vakaviin päänsärkyihin, lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen, huomion puutteeseen ja hyperaktiivisuuteen lapsilla.
Aivojen aaltotoiminnan häiriöt (beeta-aktiivisuuden esiintyminen kaikissa aivojen osissa, mediaanirakenteiden toimintahäiriö, theta-aalto) ilmenee traumaattisten vammojen jälkeen, ja ne voivat ilmetä huimauksena, tajunnan menetys jne.
Lasten aivorakenteiden orgaaniset muutokset ovat seurausta tartuntatauteista, kuten sytomegaloviruksesta tai toksoplasmoosista, tai synnytyksen aikana ilmenneistä hypoksisista häiriöistä. Tarvitaan kattava tutkimus ja hoito.
Säännölliset aivojen muutokset kirjataan hypertension aikana.
Aktiivisten päästöjen läsnäolo aivojen kaikissa osissa, joita harjoituksen aikana vahvistetaan, tarkoittaa, että vaste fyysiseen rasitukseen voi kehittää reaktion tajunnan menetyksen, näkökyvyn heikkenemisen, kuulon jne. Muodossa. Erityinen reaktio fyysiseen aktiivisuuteen riippuu aktiivisten päästöjen lähteen lokalisoinnista. Tässä tapauksessa fyysinen aktiivisuus olisi rajoitettava kohtuullisiin rajoituksiin.
Kun aivokasvaimia havaitaan:
- hitaiden aaltojen (theta ja delta) esiintyminen;
- kahdenväliset synkroniset rikkomukset;
- epileptoidiaktiivisuus.
Muutos edistystä koulutuksen lisääntyessä.
Rytmien synkronointi, EEG-käyrän litistyminen kehittyy aivoverenkiertoelimistöissä. Aivohalvaukseen liittyy theta- ja delta-rytmien kehittyminen. EEG-poikkeavuuksien aste korreloi patologian vakavuuteen ja sen kehitysvaiheeseen.
Theta- ja delta-aallot kaikissa aivojen osissa, joillakin alueilla, beeta-rytmit muodostuvat vammojen kanssa (esimerkiksi aivotärähdyksellä, tajunnan menetyksellä, tunkeutumisella, hematoomilla). Epileptoidiaktiivisuuden ilmaantuminen aivovamman taustalla voi johtaa epilepsian kehittymiseen tulevaisuudessa.
Parkinsonismiin voi liittyä merkittävä alfa-rytmin hidastuminen. Tetan ja delta-aaltojen kiinnittäminen aivojen etu- ja etuosan ajallisiin osiin, joilla on erilaiset rytmit, alhainen taajuus ja suuri amplitudi, on mahdollista Alzheimerin taudin ja postinfarktisen dementian yhteydessä. Nämä muutokset EEG: ssä ovat pysyviä, ja niitä kutsutaan etu-bradyarytmiaksi.